2-(4-morpholino-3-fluoro-pyridin-2-ylmethylthio)-5-methyl-6-methoxy-(1H)-benzimidazole | 113243-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-morpholino-3-fluoro-pyridin-2-ylmethylthio)-5-methyl-6-methoxy-(1H)-benzimidazole
• 英文别名: 2-(4-morpholino-3-fluoro-2-pyridylmethylthio)-5-methyl-6-methoxy-(1H)-benzimidazole；4-[3-fluoro-2-[(5-methoxy-6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)sulfanylmethyl]pyridin-4-yl]morpholine
• CAS: 113243-82-6
• 化学式: C₁₉H₂₁FN₄O₂S
• 分子量: 388.466
• InChiKey: WEDAISCSRMVSHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-morpholino-3-fluoro-pyridin-2-ylmethylthio)-5-methyl-6-methoxy-(1H)-benzimidazole 生成 2-(4-morpholino-3-fluoro-pyridin-2-ylmethylsulphinyl)-5-methyl-6-methoxy-(1H)-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl containing benzimidazoles, compositions and use

  摘要：

  该发明涉及的是对钾刺激的H.sup.+ -K.sup.+ ATP酶活性具有抑制作用的4-氨基-2-吡啶甲基磺基-(和硫)-苯并咪唑类化合物。该发明的一种化合物是2-(4-氨基-5-溴-2-吡啶甲基磺氧基)-5-甲氧基-(1H)-苯并咪唑。

  公开号：

  US05250527A1

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0246774A1

  公开（公告）日：1987-11-25

  Compounds of structure (I) in which, R1 to R4 are the same or different and are each hydrogen, halogen, trifluoromethyl, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, C1-6alkanoyl, C1-6alkoxycarbonyl, RCF20, an ethoxy group substituted by 3 to 5 fluorine atoms, or R2 and R3 together form a group -O(CR2)mO-; R is hydrogen or fluorine; m is 1 or 2; n is 0 or 1; R5 and R6 are the same or different and are each hydrogen, C1-6alkyl or C3-6cycloalkyl or R5 and R6 together with the nitrogen atom to which they are attached form an azetidino, pyrrolidino, piperidino, piperazino, N-C1- 4alkylpiperazino or morpholino group; and one of R7 and R8 is fluorine, and the other is hydrogen, fluorine or C1-6alkyl; processes and intermediates for their preparation, formulations containing them and their use in therapy for the inhibition of exogenously and endogenously stimulated gastric acid secretion.

  结构(I)的化合物 其中，R1 至 R4 相同或不同，各自为氢、卤素、三氟甲基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷酰基、C1-6烷氧羰基、RCF20、被 3 至 5 个氟原子取代的乙氧基，或 R2 和 R3 共同形成一个基团-O(CR2)mO-；R 为氢或氟；m 为 1 或 2；n 为 0 或 1；R5 和 R6 相同或不同，各自为氢、C1-6 烷基或 C3-6 环烷基，或 R5 和 R6 与它们所连接的氮原子一起形成叠氮基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、N-C1- 4 烷基哌嗪基或吗啉基；R7和R8中的一个是氟，另一个是氢、氟或C1-6烷基；制备它们的工艺和中间体、含有它们的制剂以及它们在治疗中用于抑制外源性和内源性刺激的胃酸分泌。
• US5250527A
  申请人：——

  公开号：US5250527A

  公开（公告）日：1993-10-05