ethyl 1-(2,2-dimethoxyethyl)-2-(2-thienyl)pyrimidin-6(1H)-one-5-carboxylate | 148747-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 1-(2,2-dimethoxyethyl)-2-(2-thienyl)pyrimidin-6(1H)-one-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(2,2-dimethoxyethyl)-6-oxo-2-thiophen-2-ylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 148747-85-7
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 338.384
• InChiKey: OILFUIXBMMYKSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(2,2-dimethoxyethyl)-2-(2-thienyl)pyrimidin-6(1H)-one-5-carboxylate 在 lithium iodide 作用下， 以 吡啶 、 盐酸 为溶剂， 生成 1-(2,2-dimethoxyethyl)-2-(2-thienyl)pyrimidin-6(1H)-one-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,3-diazines as leukocyte elastase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些新颖的取代杂环化合物，即公式I所示的1-嘧啶基乙酰胺化合物，这些化合物是人类白细胞弹性蛋白酶（HLE）的抑制剂，也被称为人类中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE），使它们在需要进行此类抑制时非常有用，例如用作药理学、诊断和相关研究工具以及治疗哺乳动物中HLE有所涉及的疾病。该发明还包括在合成这些取代杂环化合物过程中有用的中间体，制备这些取代杂环化合物的方法，含有这些取代杂环化合物的药物组合物以及它们的使用方法。

  公开号：

  US05254558A1

文献信息

• Pyrimidinyl acetamides as elastase inhibitors
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0528633B1

  公开（公告）日：2000-10-18
• US5254558A
  申请人：——

  公开号：US5254558A

  公开（公告）日：1993-10-19
• Substituted 1,3-diazines as leukocyte elastase inhibitors
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05254558A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  The present invention relates to certain novel substituted heterocycles which are 1-pyrimidinylacetamide compounds of formula I, set out herein, which are inhibitors of human leukocyte elastase (HLE), also known as human neutrophil elastase (HNE), making them useful whenever such inhibition is desired, such as for research tools in pharmacological, diagnostic and related studies and in the treatment of diseases in mammals in which HLE is implicated. The invention also includes intermediates useful in the synthesis of these substituted heterocycles, processes for preparing the substituted heterocycles, pharmaceutical compositions containing such substituted heterocycles and methods for their use.

  本发明涉及某些新颖的取代杂环化合物，即公式I所示的1-嘧啶基乙酰胺化合物，这些化合物是人类白细胞弹性蛋白酶（HLE）的抑制剂，也被称为人类中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE），使它们在需要进行此类抑制时非常有用，例如用作药理学、诊断和相关研究工具以及治疗哺乳动物中HLE有所涉及的疾病。该发明还包括在合成这些取代杂环化合物过程中有用的中间体，制备这些取代杂环化合物的方法，含有这些取代杂环化合物的药物组合物以及它们的使用方法。