5-(N,N-diphenylamino)acenaphthene | 195393-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(N,N-diphenylamino)acenaphthene
• 英文别名: N,N-diphenyl-1,2-dihydroacenaphthylen-5-amine
• CAS: 195393-83-0
• 化学式: C₂₄H₁₉N
• 分子量: 321.422
• InChiKey: YXHWWGGMIOGSIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(N,N-diphenylamino)acenaphthene 、 三氯氧磷 、 sodium hydroxide 、 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.5h， 以to obtain 30.27 g (yield: 86.6%, melting point: 138.0°-141.0° C.) of 5-[N-(4-formylphenyl)-N-phenylamino]acenaphthene的产率得到5-[N-(4-formylphenyl)-N-phenylamino]acenaphthene
  参考文献：
  名称：

  Electrophotographic photoreceptor with acenaphthene compound

  摘要：

  以下是公式（1）的一种蒽醌化合物：##STR1## 其中Ar.sub.1是一个可能有取代基的芳基基团；Ar.sub.2是苯基、萘基、联苯基或蒽基基团，可能有取代基；R.sub.1是氢原子、低碳基团或低烷氧基团；X是氢原子、可能有取代基的烷基团或芳基团；Y是可能有取代基的芳基团或公式（2）的基团：##STR2## 其中R.sub.2是氢原子、低碳基团或低烷氧基团，R.sub.3是氢原子、卤素原子或低碳基团，Z是氢原子或可能有取代基的芳基团，m和n是从0到4的整数。

  公开号：

  US05728500A1
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 potassium carbonate 、 硝基苯 、 1,2-二氢苊-5-胺 、 N-Phenyl-5-acenaphthenylamin 在 铜 resultant mixture 、 silica gel 、 Toluene hexane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 以to obtain 48.7 g (yield: 75.7%, melting point: 168.5°-170.5° C.) of 5-(N,N-diphenylamino)acenaphthene的产率得到5-(N,N-diphenylamino)acenaphthene
  参考文献：
  名称：

  Electrophotographic photoreceptor with acenaphthene compound

  摘要：

  以下是公式（1）的一种蒽醌化合物：##STR1## 其中Ar.sub.1是一个可能有取代基的芳基基团；Ar.sub.2是苯基、萘基、联苯基或蒽基基团，可能有取代基；R.sub.1是氢原子、低碳基团或低烷氧基团；X是氢原子、可能有取代基的烷基团或芳基团；Y是可能有取代基的芳基团或公式（2）的基团：##STR2## 其中R.sub.2是氢原子、低碳基团或低烷氧基团，R.sub.3是氢原子、卤素原子或低碳基团，Z是氢原子或可能有取代基的芳基团，m和n是从0到4的整数。

  公开号：

  US05728500A1

文献信息

• SOLVENT-FREE CROSS-COUPLING REACTION, AND PRODUCTION METHOD USING SAID REACTION
  申请人：NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION HOKKAIDO UNIVERSITY

  公开号：US20210387994A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Disclosed is a cross-coupling reaction method which forms a chemical bond selected from C—N, C—B, C—C, C—O and C—S bonds, the method comprising: preparing an aromatic compound (1) having a leaving group; preparing a compound (2) capable of undergoing a cross-coupling reaction selected from an aromatic amino compound (2-1), a diboronic acid ester or the like (2-2), an aromatic boronic acid or the like (2-3), an aromatic compound (2-4) having a hydroxyl group and an aromatic compound (2-5) having a thiol group; and performing a cross-coupling reaction of the compound (1) with the compound (2) in the presence of a palladium catalyst, a base and a compound (4) having a carbon-carbon double bond or a carbon-carbon triple bond, in the absence of a solvent.

  揭示了一种交叉偶联反应方法，形成所选的C—N、C—B、C—C、C—O和C—S键中的化学键，该方法包括：准备具有离去基团的芳香化合物（1）；准备能够发生交叉偶联反应的化合物（2），所选自芳香胺化合物（2-1）、二硼酸酯或类似物（2-2）、芳香硼酸或类似物（2-3）、具有羟基的芳香化合物（2-4）和具有硫醇基的芳香化合物（2-5）；在钯催化剂、碱和具有碳-碳双键或碳-碳三键的化合物（4）的存在下，在无溶剂的情况下，对化合物（1）与化合物（2）进行交叉偶联反应。
• BISCARBAZOLE DERIVATIVE HOST MATERIALS AND RED EMITTER FOR OLED EMISSIVE REGION
  申请人：Yamamoto Hitoshi

  公开号：US20150194622A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The organic electroluminescence device utilizes a novel combination of a biscarbazole derivative compound as a phospherescent host materials and an orgaphosphorescent material as a red phosphorescent dopant material in the light emitting region of the device, where the biscarbazole derivative compound is represented by a formula (1); wherein the red phosphorescent dopant material is a phosphorescent organometallic complex having a substituted chemical structure represented by one of the partial chemical structures represented by a formulas (D1), (D2) and (D3).

  这个有机电致发光器件利用了一种新颖的组合，即在器件的发光区域中使用一种双咔唑衍生物化合物作为荧光主体材料，以及一种有机磷光材料作为红色磷光掺杂材料。其中，双咔唑衍生物化合物由公式（1）表示；红色磷光掺杂材料是一种磷光有机金属配合物，具有由公式（D1）、（D2）和（D3）中的任一部分化学结构进行替代的化学结构。
• Biscarbazole derivative, material for organic electroluminescence device and organic electroluminescence device using the same
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd.

  公开号：US10193077B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  A biscarbazole derivative of the invention is represented by a formula (1) below. In the formula (1): A1 represents a substituted or unsubstituted nitrogen-containing heterocyclic group having 1 to 30 ring carbon atoms; A2 represents a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group having 6 to 30 ring carbon atoms, or substituted or unsubstituted nitrogen-containing heterocyclic group having 1 to 30 ring carbon atoms; X1 and X2 each are a linking group; Y1 to Y4 each represent a substituent; p and q represent an integer of 1 to 4; and r and s represent an integer of 1 to 3.

  本发明的双咔唑衍生物由下式（1）表示。 在式(1)中A1 代表具有 1 至 30 个环碳原子的取代或未取代的含氮杂环基团；A2 代表具有 6 至 30 个环碳原子的取代或未取代的芳香烃基团，或具有 1 至 30 个环碳原子的取代或未取代的含氮杂环基团；X1 和 X2 分别为连接基团；Y1 至 Y4 分别代表取代基；p 和 q 代表 1 至 4 的整数；r 和 s 代表 1 至 3 的整数。
• JPH09208549A
  申请人：——

  公开号：JPH09208549A

  公开（公告）日：1997-08-12
• BISCARBAZOLE DERIVATIVE, MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE USING THE SAME
  申请人：INOUE Tetsuya

  公开号：US20110278555A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  A biscarbazole derivative of the invention is represented by a formula (1A) or (1B) below. In the formula (1A) or (1B): A 1 represents a substituted or unsubstituted nitrogen-containing heterocyclic group having 1 to 30 ring carbon atoms; A 2 represents a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group having 6 to 30 ring carbon atoms, or substituted or unsubstituted nitrogen-containing heterocyclic group having 1 to 30 ring carbon atoms; X 1 and X 2 each are a linking group; Y 1 to Y 4 each represent a substituent; p and q represent an integer of 1 to 4; and r and s represent an integer of 1 to 3.