2-乙炔基苯磺酰胺 | 149364-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙炔基苯磺酰胺
• 英文名称: 2-ethynylbenzenesulfonamide
• 英文别名: Ethynyl-benzenesulfonamide
• CAS: 149364-67-0
• 化学式: C₈H₇NO₂S
• 分子量: 181.215
• InChiKey: LSFGQQOZZDIOPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R,5R)-3-[(2-amino-6-chloro-5-iodopyrimidin-4-yl)amino]-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2-diol 、 2-乙炔基苯磺酰胺 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[2-[2-amino-4-chloro-6-[[(1R,2S,3R,4R)-2,3-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentyl]amino]pyrimidin-5-yl]ethynyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted pyrimidines as HCV replication (replicase) inhibitors

  摘要：

  Compound I was identified as a HCV replication inhibitor from screening/early SAR triage. Potency improvement was achieved via modulation of substituent on the 5-azo linkage. Due to potential toxicological concern, the 5-azo linkage was replaced with 5-alkenyl or 5-alkynyl moiety. Analogs containing the 5-alkynyl linkage were found to be potent inhibitors of HCV replication. Further evaluation identified compounds 53 and 63 with good overall profile, in terms of replicon potency, selectivity and in vivo characteristics. Initial target engagement studies suggest that these novel carbanucleoside-like derivatives may inhibit the HCV replication complex (replicase). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.091

文献信息

• [EN] DISUBSTITUTED ALKYNE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCYNE DISUBSTITUÉS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020127960A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention relates to disubstituted alkyne derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.

  本发明涉及二取代炔衍生物。这些化合物对预防和/或治疗多种医学状况包括高增殖性疾病和疾病具有用处。
• In situ click chemistry method for screening high affinity molecular imaging probes
  申请人：Kolb C. Hartmuth

  公开号：US20060269942A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  The invention provides a method for identifying a candidate imaging probe, the method comprising: a) contacting a first library of candidate compounds with a target biomacromolecule, b) identifying a first member from the first library exhibiting affinity for the first binding site; c) contacting the first member identified from the first library affinity for the first binding site with the target biomacromolecule; d) contacting a second library of candidate compounds with the first member and the target biomacromolecule, e) reacting the complementary first functional group with the second functional group via a biomacromolecule induced click chemistry reaction to form the candidate imaging probe; f) isolating and identifying the candidate imaging probe; g) preparing the candidate imaging probe by chemical synthesis; and h) for imaging applications, converting the candidate imaging probe into an imaging probe.

  本发明提供了一种识别候选成像探针的方法，该方法包括：a）将第一组候选化合物与目标生物大分子接触；b）从第一组中识别出对第一结合位点具有亲和力的第一成员；c）将从第一组中识别出的第一成员与目标生物大分子接触；d）将第二组候选化合物与第一成员和目标生物大分子接触；e）通过生物大分子诱导的点击化学反应，使互补的第一功能团与第二功能团反应，形成候选成像探针；f）分离和鉴定候选成像探针；g）通过化学合成制备候选成像探针；h）将候选成像探针转化为成像探针，用于成像应用。
• [EN] COVALENT KRAS-BINDING COMPOUNDS FOR THERAPEUTIC PURPOSES<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON DE KRAS COVALENTS À DES FINS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UMBRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022187688A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  Heteroaryl sulfonyl compounds and compositions that have a KRAS Recognition Moiety bound to an electrophile for the selective covalent modification of KRAS, for example a mutant KRAS, to treat KRAS-mediated disorders are described.

  本文描述了具有KRAS识别基团结合到亲电性试剂上的杂环磺酰化合物和组合物，用于选择性共价修饰KRAS（例如突变型KRAS）以治疗KRAS介导的疾病。
• Acetylen-Verbindungen, verwendbar als Leukotrien-Antagonisten
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0539329A1

  公开（公告）日：1993-04-28

  Die Erfindung, betrifft Verbindungen der Formel I, worin R Wasserstoff oder C₁-C₇-Alkyl bedeutet oder worin R für das Strukturelement -alk-R₁ steht, wobei alk C₁-C₇-Alkylen, C₂-C₇-Alkyliden oder C₃-C₆-Cycloalkyliden bedeutet und R₁ für Hydroxy, C₁-C₇-Alkoxy, Phenyl-C₁-C₇-alkoxy oder C₂-C₇-Alkanoyloxy steht; in freier Form oder in Form eines Salzes; Verfahren zur ihrer Herstellung, ihre Verwendung sowie pharmazeutische Präparate enthaltend eine Verbindung der Formel I in freier Form oder in Form eines pharmazeutisch verwendbaren Salzes.

  本发明涉及式 I 的化合物、 其中 R 为氢或 C₁-C₇ 烷基，或其中 R 为结构元素 -alk-R₁ ，其中烷基为 C₁-C₇ 亚烷基、C₂-C₇-亚烷基或 C₃-C₆-亚环烷基，且 R₁ 是羟基、C₁-C₇-烷氧基、苯基-C₁-C₇-烷氧基或 C₂-C₇-烷酰氧基；游离形式或盐形式；其制备工艺、用途以及含有游离形式或药用盐形式的式 I 化合物的药物组合物。
• A METHOD FOR THE PREPARATION OF IMAGING PROBES USING CLICK CHEMISTRY
  申请人：Siemens Medical Solutions USA, Inc.

  公开号：EP1875239A2

  公开（公告）日：2008-01-09