1,2-bis(4-azidoformylphenoxy)hexafluorocyclobutane | 134377-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(4-azidoformylphenoxy)hexafluorocyclobutane
• 英文别名: 4-[2-(4-Carbonazidoylphenoxy)-1,2,3,3,4,4-hexafluorocyclobutyl]oxybenzoyl azide
• CAS: 134377-63-2
• 化学式: C₁₈H₈F₆N₆O₄
• 分子量: 486.29
• InChiKey: RNYXOVSQWGYWKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(4-azidoformylphenoxy)hexafluorocyclobutane 以 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到1,2-bis(4-isocyanatophenoxy)hexafluorocyclobutane
  参考文献：
  名称：

  Reactive compounds containing perfluorocyclobutane rings

  摘要：

  新型化合物至少具有一个全氟环丁烷环和至少两个适合形成缩聚聚合物的功能基团。这些化合物最好具有由公式II表示的结构：其中R和R'分别表示可选择地惰性取代基团；X和X'表示任何将R和R'与全氟环丁烷环连接的分子结构；n和n'分别是G和G'基团的数量；G和G'分别表示任何反应性功能基团或可转化为反应性功能基团的基团。这些化合物最好通过热二聚三氟乙烯化合物的过程制备，形成公式I G.sub.n --R--X--CF.dbd.CF.sub.2化合物，其中G表示公式II中的G或G'；X表示公式II中的X或X'；n表示公式II中的n或n'，以形成具有全氟环丁烷基团的化合物。

  公开号：

  US05021602A1

文献信息

• REACTIVE COMPOUNDS CONTAINING PERFLUOROCYCLOBUTANE RINGS
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0429618A1

  公开（公告）日：1991-06-05
• US5021602A
  申请人：——

  公开号：US5021602A

  公开（公告）日：1991-06-04
• US5210265A
  申请人：——

  公开号：US5210265A

  公开（公告）日：1993-05-11
• [EN] REACTIVE COMPOUNDS CONTAINING PERFLUOROCYCLOBUTANE RINGS
  申请人：——

  公开号：WO1990015044A2

  公开（公告）日：1990-12-13

  [FR] Composé et procédé de préparation d'un composé ayant au moins un composé cyclique perfluorocyclobutane et au moins deux groupes fonctionnels, utile pour former des polymères par condensation. De préférence, le composé a une structure représentée par la formule (II), dans laquelle R et R' représentent indépendamment l'un de l'autre des groupes éventuellement substitués par des éléments inertes; X et X' représentent n'importe quelles structures moléculaires de liaison de R et de R' avec le composé cyclique de perfluorocyclobutane; n et n' sont des nombres entiers égaux ou supérieurs à 1, respectivement; et G et G' représentent indépendamment l'un de l'autre n'importe quel groupe fonctionnel réactif ou n'importe quel groupe convertible en un groupe fonctionnel réactif. On prépare ce composé de préférence par dimérisation thermique d'un composé de trifluorovinyle, de façon à obtenir un composé ayant la formule (I): Gn-R-X-CF=CF2, dans laquelle G représente G ou G' de la formule (II); S représente X ou X' de la formule (II); et n représente n ou n' de la formule (II). On obtient ainsi un composé ayant un groupe perfluorocyclobutane.