2-Methyl-2H-<1,3>oxazine-2,4(3H)-dione | 70012-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-Methyl-2H-<1,3>oxazine-2,4(3H)-dione
• 英文别名: 5-methyl-[1,3]oxazine-2,4-dione；5-Methyl-1,3-oxazine-2,4-dione
• CAS: 70012-04-3
• 化学式: C₅H₅NO₃
• 分子量: 127.1
• InChiKey: KNSPDWNLVUJJLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pyrrolidine-1-carboxylic acid 3-methoxy-2-methyl-acryloylamide 在 盐酸 作用下， 生成 2-Methyl-2H-<1,3>oxazine-2,4(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-methyl-2H-1,3-oxazine-2,4(3H)-dione

  摘要：

  目标化合物（II）是通过对N，N-二取代β-甲氧基-α-甲基丙烯酰基脲（V-VIII）进行酸催化水解制备而成。此反应伴随着化合物（V-VII）中酰胺键的并行裂解，形成N，N-二取代脲和α-甲酰基丙酸。

  DOI：

  10.1135/cccc19790269

文献信息

• Synthesis of 5-methyl-2H-1,3-oxazine-2,4(3H)-dione
  作者：Jiří Farkaš

  DOI：10.1135/cccc19790269

  日期：——

  The title compound (II) was prepared by acid-catalysed hydrolysis of N,N-disubstituted β-methoxy-α-methylacryloylureas V-VIII. This reaction is accompanied by the parallel cleavage of the amide bond in the compounds V-VII leading to N,N-disubstituted ureas and α-formylpropionic acid.

  目标化合物（II）是通过对N，N-二取代β-甲氧基-α-甲基丙烯酰基脲（V-VIII）进行酸催化水解制备而成。此反应伴随着化合物（V-VII）中酰胺键的并行裂解，形成N，N-二取代脲和α-甲酰基丙酸。