2-bromophenyl 4-bromophenyl sulfide | 30427-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-bromophenyl 4-bromophenyl sulfide
• 英文别名: 2,4'-Dibrom-diphenyl-sulfid；1-Bromo-2-(4-bromophenyl)sulfanylbenzene
• CAS: 30427-80-6
• 化学式: C₁₂H₈Br₂S
• 分子量: 344.07
• InChiKey: DWVLLJKWOIZAGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromophenyl 4-bromophenyl sulfide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到2-bromophenyl 4-bromophenyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  芳烃与迁移性O-芳基化反应的二芳基亚砜的直接氧羰基化合成多种邻芳基硫基取代的二芳基醚

  摘要：

  通过芳烃与二芳基亚砜的直接氧硫醇化反应，合成了各种各样的邻芳基硫基取代的二芳基醚，涉及到形成C-O和C-S键，然后进行迁移性O-芳基化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02599
• 作为产物：
  描述：

  S-(2-bromophenyl) 4-toluenethiosulfonate 、 4-溴苯硼酸 在 碳酸氢钠 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以99%的产率得到2-bromophenyl 4-bromophenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  芳烃与迁移性O-芳基化反应的二芳基亚砜的直接氧羰基化合成多种邻芳基硫基取代的二芳基醚

  摘要：

  通过芳烃与二芳基亚砜的直接氧硫醇化反应，合成了各种各样的邻芳基硫基取代的二芳基醚，涉及到形成C-O和C-S键，然后进行迁移性O-芳基化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02599

文献信息

• Cyclic Sulfoximine and Sulfonimidamide Derivatives by Copper‐Catalyzed Cross‐Coupling Reactions with Elemental Sulfur
  作者：Peng Wu、Jas S. Ward、Kari Rissanen、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/adsc.202201408

  日期：2023.2.21

  cross-coupling reactions of α-bromoaryl NH-sulfoximines with elemental sulfur lead to benzo[d][1,3,2]dithiazole-1-oxides, which represent a new class of three-dimensional heterocycles. The reactions proceed under mild conditions showing good functional group and heterocycle tolerance. By imination/oxidation, the initial cross-coupling products can be converted to unprecedented cyclic sulfonimidamides

  铜催化的 α-溴芳基N H-亚砜亚胺与元素硫的交叉偶联反应生成苯并 [ d ][1,3,2] 二噻唑 -1-氧化物，它代表了一类新的三维杂环。反应在温和的条件下进行，显示出良好的官能团和杂环耐受性。通过亚胺化/氧化，最初的交叉偶联产物可以转化为前所未有的环状磺酰亚胺衍生物。此外，通过钌催化的与丙炔酸乙酯的环扩展获得了七元杂环。
• Granoth,I. et al., Israel Journal of Chemistry, 1970, vol. 8, p. 613 - 620
  作者：Granoth,I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US5268449A
  申请人：——

  公开号：US5268449A

  公开（公告）日：1993-12-07
• Synthesis of Diverse <i>o</i>-Arylthio-Substituted Diaryl Ethers by Direct Oxythiolation of Arynes with Diaryl Sulfoxides Involving Migratory <i>O</i>-Arylation
  作者：Tsubasa Matsuzawa、Keisuke Uchida、Suguru Yoshida、Takamitsu Hosoya

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02599

  日期：2017.10.20

  A diverse range of o-arylthio-substituted diaryl ethers has been synthesized by direct oxythiolation of arynes with diaryl sulfoxides that involves the formation of the C–O and C–S bonds followed by migratory O-arylation.

  通过芳烃与二芳基亚砜的直接氧硫醇化反应，合成了各种各样的邻芳基硫基取代的二芳基醚，涉及到形成C-O和C-S键，然后进行迁移性O-芳基化。