2,4-diamino-5-(2,3-dichlorophenyl)pyrimidine | 130801-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-diamino-5-(2,3-dichlorophenyl)pyrimidine
• 英文别名: 5-(2,3-dichlorophenyl)pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 130801-36-4
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂N₄
• 分子量: 255.106
• InChiKey: QCGXRQBEMDULEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diamino-5-(2,3-dichlorophenyl)pyrimidine 、 碘甲烷 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC TRIAZO AND DIAZO SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] BLOQUEUR DE CANAUX SODIQUES TRIAZOÏQUES ET DIAZOÏQUES CYCLIQUES

  摘要：

  通用结构化合物，其中X和Y分别为N或C，至少X和Y中的一个为N；Z是单键或可选择性取代的连接基团；R1是氢或取代基团；R2是氨基或取代基团；N*是氨基，当R1为氢或=NH时，当R1为取代基团时；或N*是一个NRaRb基团，其中Ra和Rb分别为H或烷基基团；或N*是一个可选择性取代的哌嗪环；A是一个可选择性取代的杂环或碳环系统，可以通过R2与三唑/重氮环连接形成融合的多环环；适用于治疗对钠通道阻滞剂和抗叶酸类药物敏感的哺乳动物的疾病，特别是癫痫、多发性硬化、青光眼和葡萄膜炎、脑外伤和脑缺血、中风、头部损伤、脊髓损伤、手术创伤、神经退行性疾病、运动神经元疾病、阿尔茨海默病、帕金森病、慢性炎症性疼痛、神经病性疼痛、偏头痛、双相情感障碍、情绪、焦虑和认知障碍、精神分裂症和三叉神经自主性头痛；用于治疗哺乳动物癌症；以及用于治疗疟疾。

  公开号：

  WO2009090431A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-4-chloro-5-(2,3-dichlorophenyl)pyrimidine 、 氨 生成 2,4-diamino-5-(2,3-dichlorophenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Certain 2,4-diamino-5-(2,3,5-TRI-chlorophenyl)-6-substituted-pyrimidines

  摘要：

  本文披露了一类取代苯基嘧啶化合物，它们是兴奋性氨基酸谷氨酸的有效抑制剂。这样的化合物可用于治疗或预防一系列中枢神经系统疾病，包括脑缺血损伤和癫痫。

  公开号：

  US05587380A1

文献信息

• Certain 2,4-diamino-5-(2,3-dihalophenyl)-6-substituted pyrimidines which
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05597828A1

  公开（公告）日：1997-01-28

  A class of substituted phenylpyrimidine compounds are disclosed which are potent inhibitors of the excitatory amino acid, glutamate. Such compounds are useful in the treatment or prevention of a range of CNS disorders including cerebral ischaemic damage and epilepsy.

  本文披露了一类取代苯基嘧啶化合物，它们是激动性氨基酸谷氨酸的有效抑制剂。这样的化合物在治疗或预防一系列中枢神经系统疾病方面非常有用，包括脑缺血性损伤和癫痫。
• Treatment of injury of the spinal cord or brain using
  申请人：——

  公开号：US05597827A1

  公开（公告）日：1997-01-28

  A class of substituted phenylpyrimidine compounds are disclosed which are potent inhibitors of the excitatory amino acid, glutamate. Such compounds are useful in the treatment or prevention of a range of CNS disorders including cerebral ischaemic damage and epilepsy.

  本文披露了一类取代苯基嘧啶化合物，它们是兴奋性氨基酸谷氨酸的强效抑制剂。这些化合物可用于治疗或预防一系列中枢神经系统疾病，包括脑缺血性损伤和癫痫。
• Pharmacologically active CNS compounds
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05635507A1

  公开（公告）日：1997-06-03

  A class of substituted phenylpyrimidine compounds are disclosed which are potent inhibitors of the excitatory amino acid, glutamate. Such compounds are useful in the treatment or prevention of a range of CNS disorders including cerebral ischaemic damage and epilepsy.

  本文披露了一类取代苯基嘧啶化合物，它们是兴奋性氨基酸谷氨酸的有效抑制剂。这些化合物可用于治疗或预防一系列中枢神经系统疾病，包括脑缺血性损伤和癫痫。
• 2-(n-alkylpiperazino or morpholino)-4-amino-5-aryl-pyrimidines
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05712276A1

  公开（公告）日：1998-01-27

  A class of substituted phenylpyrimidine compounds are disclosed which are potent inhibitors of the excitatory amino acid, glutamate. Such compounds are useful in the treatment or prevention of a range of CNS disorders including cerebral ischaemic damage and epilepsy.

  公开了一类取代苯基嘧啶化合物，它们是谷氨酸兴奋性氨基酸的有效抑制剂。这些化合物在治疗或预防包括脑缺血损伤和癫痫在内的一系列中枢神经系统疾病中有用。
• Nitrile compounds
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US05136080A1

  公开（公告）日：1992-08-04

  A class of substituted phenylpyrimidine compounds are disclosed which are potent inhibitors of the excitatory amino acid, glutamate. Such compounds are useful in the treatment or prevention of a range of CNS disorders including cerebral ischaemic damage and epilepsy.

  本发明揭示了一类取代苯基嘧啶化合物，它们是兴奋性氨基酸谷氨酸的有效抑制剂。这样的化合物在治疗或预防一系列中枢神经系统疾病，包括脑缺血损伤和癫痫方面非常有用。