tert-butyl 3-hydroxy-4-methoxybenzylcarbamate | 161832-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: tert-butyl 3-hydroxy-4-methoxybenzylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 161832-13-9
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄
• 分子量: 253.298
• InChiKey: IPAMPJWEHZJUGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-hydroxy-4-methoxybenzylcarbamate 、 溴甲苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS SEROTONIN RECEPTOR AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE N-SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGENTS SPÉCIFIQUES DES RÉCEPTEURS DE LA SÉROTONINE

  摘要：

  本发明公开了公式(I)、(II)、(III)、(IV)和(V)的化合物的几乎纯净形式，或其药物可接受的盐、前药、水合物、溶剂化物、多态、对映异构体或酯。还公开了抑制血清素受体活性的方法、抑制血清素受体激活的方法，以及缓解或治疗各种疾病状况和副作用的方法。

  公开号：

  WO2010111353A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3-羟基-4-甲氧基苄胺盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以23%的产率得到tert-butyl 3-hydroxy-4-methoxybenzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE MYELOPEROXIDASE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：其中取代基如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可能对动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病（COPD）及相关疾病的治疗和/或预防有用。

  公开号：

  WO2018005336A1

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES WITH PHARMACEUTICAL ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDAZINONE A ACTIVITE PHARMACEUTIQUE
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：WO1995001343A1

  公开（公告）日：1995-01-12

  (EN) A 3(2H)-pyridazinone derivative of formula (I), its salt, a process for its production and a pharmaceutical composition containing it, wherein each of R1, R2 and R3 which are independent of one another, is a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group, X is a chlorine atom or a bromine atom, Y1 is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, an amino group or a C1-4 alkoxy group, Y2 is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a C1-4 alkyl group or a C1-4 alkoxy group, A is a C1-5 alkylene chain which may be substituted by a hydroxyl group, B is a carbonyl group or a methylene chain which may be substitued by a C1-4 alkyl group, and each of R4 and R5 which are independent of each other, is a C1-4 alkyl group, or R4 is a hydrogen atom and R5 is -Z-Ar (wherein Z is a C1-5 alkylene chain, and Ar is an aromatic 6-membered ring which may contain a nitrogen atom), or R4 and R5 together form a C2-6 cyclic alkylene group, or R4 and R5 form together with the adjacent nitrogen atom a 4-substituted piperazine ring of formula (a), wherein R6 is a C1-4 alkyl group.(FR) Dérivé de 3(2H)-pyridazinone répondant à la formule (I), son sel, son procédé de production et composition pharmaceutique le contenant. Dans ladite formule, R1, R2 et R3, indépendamment les uns des autres, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C1-4; X représente un atome de chlore ou de brome; Y1 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe nitro, un groupe amino ou un groupe alcoxy C1-4; Y2 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe hydroxyle, un groupe alkyle C1-4 ou un groupe alcoxy C1-4; A représente une chaîne alkylène C1-5 éventuellement substituée par un groupe hydroxyle; B représente un groupe carbonyle ou une chaîne méthylène éventuellement substituée par un groupe alkyle C1-4; et R4 et R5, indépendamment l'un de l'autre, représentent un groupe alkyle C1-4, ou R4 représente un atome d'hydrogène et R5 représente -Z-Ar (où Z représente une chaîne alkylène C1-5 et Ar représente un cycle aromatique à 6 chaînons pouvant contenir un atome d'azote), ou R4 et R5, pris ensemble, forment un groupe alkylène cyclique C2-6, ou bien R4 et R5, pris ensemble, forment avec l'atome d'azote voisin un cycle pipérazine substitué en position 4 et répondant à la formule (a), dans laquelle R6 représente un groupe alkyle C1-4.

  一种3（2H）-吡啶嗪酮衍生物，其化学式为（I），其盐，其生产过程以及含有它的药物组合物。其中，R1、R2和R3分别独立地表示氢原子或C1-4烷基，X表示氯原子或溴原子，Y1表示氢原子、卤素原子、硝基、氨基或C1-4烷氧基，Y2表示氢原子、卤素原子、羟基、C1-4烷基或C1-4烷氧基，A表示可被羟基替代的C1-5烷基链，B表示可被C1-4烷基替代的羰基或亚甲基链，R4和R5分别独立地表示C1-4烷基，或者R4表示氢原子，R5表示-Z-Ar（其中Z表示C1-5烷基链，Ar表示可能含有氮原子的芳香6元环），或者R4和R5一起形成C2-6环烷基链，或者R4和R5与相邻氮原子一起形成化学式（a）的4-取代哌嗪环，其中R6表示C1-4烷基。
• Macrocyclic inhibitors of myeloperoxidase
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10577383B2

  公开（公告）日：2020-03-03

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein the substituents are as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, and may be useful for for the treatment and/or prophylaxis of atherosclerosis, heart failure, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and related diseases.

  本发明提供了式(I)化合物：其中取代基如说明书中所定义，以及包含任何此类新型化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用于治疗和/或预防动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病（COPD）及相关疾病。
• PYRIDAZINONE DERIVATIVES WITH PHARMACEUTICAL ACTIVITY
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED

  公开号：EP0706517B1

  公开（公告）日：1998-10-21
• MACROCYCLIC INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190177340A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein the substituents are as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, and may be useful for for the treatment and/or prophylaxis of atherosclerosis, heart failure, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and related diseases.
• US5728702A
  申请人：——

  公开号：US5728702A

  公开（公告）日：1998-03-17