(4R,6R)-6-ethenyl-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oxan-2-one | 1196977-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,6R)-6-ethenyl-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oxan-2-one
• CAS: 1196977-61-3
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: COWYOVGKXIQHRI-GXTWGEPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6R)-6-ethenyl-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oxan-2-one 、 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到[(4R,6S,7R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,7-dimethyl-1-phenylmethoxynon-8-en-4-yl] 2-[(2S,4R,6R)-6-ethenyl-2-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oxan-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of the Lyngbouilloside Macrolactone Core

  摘要：

  海洋天然产物林布洛甙的宏观环状核心以趋同和对映选择性方式制备。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217707
• 作为产物：
  描述：

  在 tetra-n-propylammonium perruthenate. 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4R,6R)-6-ethenyl-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oxan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of the Lyngbouilloside Macrolactone Core

  摘要：

  海洋天然产物林布洛甙的宏观环状核心以趋同和对映选择性方式制备。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217707