(5R)-5-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-2,3,4,6-tetrahydrosilino[2,1-a][2]benzosilole | 1335225-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (5R)-5-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-2,3,4,6-tetrahydrosilino[2,1-a][2]benzosilole
• CAS: 1335225-13-2
• 化学式: C₂₄H₂₁ClSi
• 分子量: 372.969
• InChiKey: GWZWXZKLRXBKBS-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-1-(2-phenylethynylbenzyl)silacyclobutane 在 allyl(cyclopentadiene)palladium(II) 、 10,16-dimethyl-N,N-bis[(1S)-1-phenylethyl]-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3(8),9,16,18(23)-hexaen-13-amine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (5R)-5-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-2,3,4,6-tetrahydrosilino[2,1-a][2]benzosilole 、
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Enantioselective Desymmetrization of Silacyclobutanes: Construction of Silacycles Possessing a Tetraorganosilicon Stereocenter

  摘要：

  A palladium-catalyzed desymmetrization of alkyne-tethered silacyclobutanes to give silacycles possessing a tetraorganosilicon stereocenter has been developed, and high chemo- and enantioselectivities have been achieved by the use of a newly synthesized chiral phosphoramidite ligand.

  DOI：

  10.1021/ja208621x