2-amino-3-bromo-4-fluorobenzoic acid | 1453798-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-bromo-4-fluorobenzoic acid
• CAS: 1453798-39-4
• 化学式: C₇H₅BrFNO₂
• 分子量: 234.025
• InChiKey: YNBJQSBNPYBYBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-bromo-4-fluorobenzoic acid 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 8-bromo-2-chloro-7-fluoro-3-methylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  发现和优化作为有效和口服生物利用泛Pim激酶抑制剂的喹唑啉酮-吡咯并吡咯烷酮

  摘要：

  人们认为，莫洛尼氏鼠白血病病毒激酶（Pim-1，-2和-3）在病毒特别是造血系统恶性肿瘤中高表达前病毒插入位点在促进细胞存活和增殖同时抑制细胞凋亡中起着重要作用。Pim蛋白的三种同工型在其致癌功能上似乎是多余的。因此，非常需要泛-Pim激酶抑制剂。然而，细胞活性泛皮姆抑制剂已被证明难以开发，因为PIM-2具有低的ķ米为ATP，并且因此需要非常有效的抑制剂有效地阻断在细胞ATP浓度的激酶活性。在本文中，我们报道了一系列喹唑啉酮-吡咯并吡咯烷酮作为有效的和选择性的泛-Pim抑制剂。特别是化合物17 在多发性骨髓瘤的小鼠异种移植模型（KMS-12 BM）中具有口服有效作用，口服给药后在50 mg / kg QD下具有93％的肿瘤生长抑制作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00610
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-6-fluoroindole-2,3-dione 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以87 %的产率得到2-amino-3-bromo-4-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  邻苯甲酰磺酰亚胺类衍生物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种邻苯甲酰磺酰亚胺类衍生物及其应用，具体而言，该衍生物还包括其药学上可接受的盐以及手性异构体等，系HIF‑2抑制剂。本发明提供的HIF‑2抑制剂，具有治疗癌症、炎症以及代谢性疾病的用途，临床应用前景巨大。

  公开号：

  CN114671827A

文献信息

• [EN] AMIDES AS PIM INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES CONVENANT COMME INHIBITEURS DES PIM
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013130660A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The invention relates to amide-containing compounds of formula (1), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  本发明涉及式(1)的含酰胺化合物及其盐。在一些实施例中，本发明涉及Pim-1和/或Pim-2和/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，本发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物，及其用于预防治疗Pim激酶相关状况和疾病，尤其是癌症的应用。
• AMIDES AS PIM INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150329538A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The invention relates to amide-containing compounds of formula (1), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  本发明涉及公式（1）的含酰胺化合物及其盐。在某些实施例中，本发明涉及Pim-1和/或Pim-2和/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，本发明涉及包含所述化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗与Pim激酶相关的疾病和病症，尤其是癌症方面的用途。
• Amides as pim inhibitors
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US09394297B2

  公开（公告）日：2016-07-19

  The invention relates to amide-containing compounds of formula (1), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  本发明涉及式（1）的含酰胺化合物及其盐。在某些实施方式中，本发明涉及Pim-1和/或Pim-2和/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施方式中，本发明涉及包含所披露的化合物的制药组合物，以及它们在预防和治疗Pim激酶相关疾病和病症，尤其是癌症方面的用途。
• Process for producing isatoic anhydrides
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP0781767B1

  公开（公告）日：2001-09-05
• US5795984A
  申请人：——

  公开号：US5795984A

  公开（公告）日：1998-08-18