[(3S,4R,7S,10R,11S)-1-[(4S,6R)-2,2-dimethyl-6-[(2R,3R,6R)-3-methylsulfonyloxy-6-phenylmethoxyheptan-2-yl]-1,3-dioxan-4-yl]-4,11-dimethyl-10-methylsulfonyloxy-5,12-dioxo-12-[(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-7-phenylmethoxydodecan-3-yl] methanesulfonate | 1380242-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3S,4R,7S,10R,11S)-1-[(4S,6R)-2,2-dimethyl-6-[(2R,3R,6R)-3-methylsulfonyloxy-6-phenylmethoxyheptan-2-yl]-1,3-dioxan-4-yl]-4,11-dimethyl-10-methylsulfonyloxy-5,12-dioxo-12-[(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-7-phenylmethoxydodecan-3-yl] methanesulfonate
• CAS: 1380242-22-7
• 化学式: C₅₃H₇₅NO₁₇S₃
• 分子量: 1094.37
• InChiKey: XRIIAWSIBYOCGE-BFPZFCFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  256
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,4R,7S,10R,11S)-1-[(4S,6R)-2,2-dimethyl-6-[(2R,3R,6R)-3-methylsulfonyloxy-6-phenylmethoxyheptan-2-yl]-1,3-dioxan-4-yl]-4,11-dimethyl-10-methylsulfonyloxy-5,12-dioxo-12-[(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-7-phenylmethoxydodecan-3-yl] methanesulfonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 [(2R,3S)-3-[(2S,5R)-5-methyloxolan-2-yl]-1-[(2S,5R)-5-[(2R)-3-oxo-4-[(2S,5S)-5-[(2S)-1-oxo-1-[(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]propan-2-yl]oxolan-2-yl]butan-2-yl]oxolan-2-yl]butan-2-yl] (2S)-2-[(2S,5S)-5-[(3R)-3-[(2R,5S)-5-[(2R,3S)-3-[(2S,5R)-5-methyloxolan-2-yl]-2-triethylsilyloxybutyl]oxolan-2-yl]-2-oxobutyl]oxolan-2-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  一步三环：IKD‐8344的快速方法

  摘要：

  天然抗生素IKD-8834的高效对映选择性全合成是通过聚合途径实现的。该途径的特征在于，通过线性甲硅烷基化物的分子内O烷基化反应，通常不能轻易地由直链聚酮化合物前体形成THF环，而竞争通常是相当容易的β消除和/或α外消旋化反应（参见方案，Ms ＝甲磺酰基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201201395
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 [(3S,4R,7S,10R,11S)-1-[(4S,6R)-2,2-dimethyl-6-[(2R,3R,6R)-3-methylsulfonyloxy-6-phenylmethoxyheptan-2-yl]-1,3-dioxan-4-yl]-4,11-dimethyl-10-methylsulfonyloxy-5,12-dioxo-12-[(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-7-phenylmethoxydodecan-3-yl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一步三环：IKD‐8344的快速方法

  摘要：

  天然抗生素IKD-8834的高效对映选择性全合成是通过聚合途径实现的。该途径的特征在于，通过线性甲硅烷基化物的分子内O烷基化反应，通常不能轻易地由直链聚酮化合物前体形成THF环，而竞争通常是相当容易的β消除和/或α外消旋化反应（参见方案，Ms ＝甲磺酰基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201201395