N-[(3S,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-1-en-3-yl]-4-methoxyaniline | 1195038-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(3S,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-1-en-3-yl]-4-methoxyaniline
• CAS: 1195038-53-9
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₂Si
• 分子量: 321.535
• InChiKey: MEAZVBUEVPVURU-YOEHRIQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3S,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-1-en-3-yl]-4-methoxyaniline 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3S,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-1-en-3-amine 、 4-[(3S,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-1-en-3-yl]iminocyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用铱催化的烯丙基胺化反应立体选择性合成合成和反 1,2-氨基醇

  摘要：

  开发了一种立体选择性合成合成和反 1.2-氨基醇的方法，采用铱催化的烯丙基碳酸酯的胺化反应。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217814
• 作为产物：
  描述：

  、 甲氧苯胺 在 正丙胺 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 C₃₆H₃₁O₂P 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[(3S,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-1-en-3-yl]-4-methoxyaniline 、 N-[(3R,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-1-en-3-yl]-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  使用铱催化的烯丙基胺化反应立体选择性合成合成和反 1,2-氨基醇

  摘要：

  开发了一种立体选择性合成合成和反 1.2-氨基醇的方法，采用铱催化的烯丙基碳酸酯的胺化反应。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217814