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5-methoxy-4-methyl-2,6-diphenylpyrimidine | 1172615-37-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-methoxy-4-methyl-2,6-diphenylpyrimidine
英文别名
——
5-methoxy-4-methyl-2,6-diphenylpyrimidine化学式
CAS
1172615-37-0
化学式
C18H16N2O
mdl
——
分子量
276.338
InChiKey
URWHCHUYDJRSQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    35
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methoxy-4-methyl-2,6-diphenylpyrimidine 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 48.0h, 以90%的产率得到5-methoxy-2,6-diphenylpyrimidine-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    A Concise Synthesis of Alkoxy-Substituted Pyrimidine Derivatives Based upon a Three-Component Access to Functionalized Enamides
    摘要:
    通过石碳烯、腈和羧酸的三组分反应,制备出了取代的烯酰胺。随后与铵盐缩合,得到烷氧基取代的嘧啶衍生物。这种两步法在 C-2 和 C-6 位的取代模式方面非常灵活。通过 Pd 催化偶联或氧化方法,C-4 和 C-5 位可以顺利地进行官能化。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1088220
  • 作为产物:
    描述:
    在 ammonium acetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以73%的产率得到5-methoxy-4-methyl-2,6-diphenylpyrimidine
    参考文献:
    名称:
    A Concise Synthesis of Alkoxy-Substituted Pyrimidine Derivatives Based upon a Three-Component Access to Functionalized Enamides
    摘要:
    通过石碳烯、腈和羧酸的三组分反应,制备出了取代的烯酰胺。随后与铵盐缩合,得到烷氧基取代的嘧啶衍生物。这种两步法在 C-2 和 C-6 位的取代模式方面非常灵活。通过 Pd 催化偶联或氧化方法,C-4 和 C-5 位可以顺利地进行官能化。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1088220
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文献信息

  • New 5-Alkoxypyrimidine Derivatives from β-Alkoxy β-Keto Enamides and Ammonium Salts
    作者:Tilman Lechel、Hans-Ulrich Reissig
    DOI:10.1002/ejoc.201000056
    日期:2010.5
    pyridinyl nonaflate and a subsequent cyclization led to an efficient access to pyrimidinyl-substituted furo[2,3-c]pyridine derivatives. The C-6 methyl group which is present in all of the prepared pyrimidines can easily be converted into formyl, carboxylic or alkynyl moieties which allow the synthesis of additional pyrimidine derivatives.
    通过结合化烷氧基丙二烯、腈和羧酸的多组分反应制备了一系列高度取代的β-烷氧基β-酮烯酰胺。为它们转化为 5-烷氧基嘧啶生物开发了合适​​的条件。这种合成在嘧啶核心的 C-2 和 C-4 处的取代模式方面非常灵活。相应的 pyrimidin-5-yl nonaflates 允许通过催化的偶联如 Sonogashira 和 Suzuki 反应在 C-5 处进行后续转化。嘧啶炔烃吡啶壬酸酯的 Sonogashira 偶联以及随后的环化导致有效获得嘧啶基取代的呋喃 [2,3-c] 吡啶衍生物。存在于所有制备的嘧啶中的 C-6 甲基可以很容易地转化为甲酰基,
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