6-bromo-1-cyclohexyl-3-ethyl-1H-indazole hydrobromide | 215815-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 6-bromo-1-cyclohexyl-3-ethyl-1H-indazole hydrobromide
• 英文别名: 6-bromo-1-cyclohexyl-3-ethylindazole;hydrobromide
• CAS: 215815-14-8
• 化学式: BrH*C₁₅H₁₉BrN₂
• 分子量: 388.145
• InChiKey: ONAJQOSVVPGNAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1-cyclohexyl-3-ethyl-1H-indazole hydrobromide 、 sodium hydroxide 在 magnesium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to provide 6-bromo-1-cyclohexyl-3ethyl-1H-indazole (0.660 g, 94% yield)的产率得到6-bromo-1-cyclohexyl-3-ethyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Processes and intermediates for preparing substituted indazole

  摘要：

  本发明涉及制备式(I)化合物及其药学上可接受的盐的过程和中间体，其中R、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如本文所定义。上述式(I)化合物是磷酸二酯酶IV型和肿瘤坏死因子的选择性抑制剂，因此可用于治疗各种炎症性疾病，如哮喘、关节炎和其他疾病或病症。

  公开号：

  US06011159A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-1-cyclohexyl-3-ethyl-1H-indazole 、 氢溴酸 、 在 乙酸乙酯 作用下， 以 甲苯 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以to provide 6-bromo-1 cyclohexyl-3-ethyl-1H-indazole hydrobromide (1.612 g, 80%) as a white solid (mp 170-172° C. (decomposition))的产率得到6-bromo-1-cyclohexyl-3-ethyl-1H-indazole hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Processes and intermediates for preparing substituted indazole

  摘要：

  本发明涉及制备式(I)化合物及其药学上可接受的盐的过程和中间体，其中R、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如本文所定义。上述式(I)化合物是磷酸二酯酶IV型和肿瘤坏死因子的选择性抑制剂，因此可用于治疗各种炎症性疾病，如哮喘、关节炎和其他疾病或病症。

  公开号：

  US06011159A1

文献信息

• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP0983249A1

  公开（公告）日：2000-03-08
• US6011159A
  申请人：——

  公开号：US6011159A

  公开（公告）日：2000-01-04
• [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDES ET PRODUITS INTERMEDIAIRES POUR LA PREPARATION DE DERIVES D'INDAZOLE SUBSTITUES
  申请人：PFIZER PRODUCTS INC.

  公开号：WO1998050367A1

  公开（公告）日：1998-11-12

  (EN) The invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R, R1, R2, and R3 are as defined herein. The above compounds of formula (I) are selective inhibitors of phosphodiesterase type IV and the production of tumor necrosis factor, and therefore may be used in the treatment of various inflammatory disorders such as asthma, joint inflammation, and other conditions or diseases.(FR) Cette invention concerne des procédés et des produits intermédiaires servant à préparer des composés correspondant à la formule (I), dans laquelle R, R1 R2 et R3 sont tels que définis dans le descriptif, ou leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique. Ces composés consistent en des inhibiteurs sélectifs de phosphodiestérase de type IV et de production de facteur de nécrose tumorale. Ils peuvent ainsi être utilisés dans le traitement de diverses maladies inflammatoires telles que l'asthme, les inflammations des articulations, ou d'autres états ou pathologies.