(5S)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methyl-13,15-bis(phenylmethoxy)-4-oxabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(12),8,13,15-tetraen-3-one | 1068474-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (5S)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methyl-13,15-bis(phenylmethoxy)-4-oxabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(12),8,13,15-tetraen-3-one
• CAS: 1068474-22-5
• 化学式: C₃₆H₄₆O₅Si
• 分子量: 586.844
• InChiKey: HJYMYNGPFIHGQW-BSXJZHEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.12
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methyl-13,15-bis(phenylmethoxy)-4-oxabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(12),8,13,15-tetraen-3-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以97%的产率得到(5S)-11-hydroxy-5-methyl-13,15-bis(phenylmethoxy)-4-oxabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(12),8,13,15-tetraen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (S)-(-)-Curvularin: A Ring-Closing-Metathesis-Based Construction of the Macrocyclic Framework

  摘要：

  描述了一种收敛、灵活且高效的曲氨酸合成方法。关键步骤是利用Grubbs第二代催化剂通过环闭合烯烃复分解（RCM）形成高产率的宏环结构。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078504
• 作为产物：
  描述：

  [(2S)-hex-5-en-2-yl] 2-[2-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-3-enyl]-3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]acetate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以83%的产率得到(5S)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methyl-13,15-bis(phenylmethoxy)-4-oxabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(12),8,13,15-tetraen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (S)-(-)-Curvularin: A Ring-Closing-Metathesis-Based Construction of the Macrocyclic Framework

  摘要：

  描述了一种收敛、灵活且高效的曲氨酸合成方法。关键步骤是利用Grubbs第二代催化剂通过环闭合烯烃复分解（RCM）形成高产率的宏环结构。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078504