3-[4-(1-carbo-tert-butoxy-1-phenylmethoxy)-3-propylphenylmethyl]-5-carboxy-2-ethyl-7-methyl-3H-imidazo[4,5-b]-pyridine | 137421-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-(1-carbo-tert-butoxy-1-phenylmethoxy)-3-propylphenylmethyl]-5-carboxy-2-ethyl-7-methyl-3H-imidazo[4,5-b]-pyridine
• 英文别名: 3-[4-((1-carbo-t-butoxy-1-phenyl)methoxy)-3-propylphenyl]methyl-5-carboxy-2-ethyl-7-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine；3-[4-(1-carbo-t-butoxy-1-phenylmethoxy)-3propylphenylmethyl]-5-carboxy-2-ethyl-7-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine；2-ethyl-7-methyl-3-[[4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxo-1-phenylethoxy]-3-propylphenyl]methyl]imidazo[4,5-b]pyridine-5-carboxylic acid
• CAS: 137421-89-7
• 化学式: C₃₂H₃₇N₃O₅
• 分子量: 543.663
• InChiKey: XDUVPMGVBHXPGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(1-carbo-tert-butoxy-1-phenylmethoxy)-3-propylphenylmethyl]-5-carboxy-2-ethyl-7-methyl-3H-imidazo[4,5-b]-pyridine 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-[4-((1-carboxy-1-phenyl)methoxy)-3-propylphenyl]methyl-5-carboxy-2-ethyl-7-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Six membered ring fused imidazoles substituted with phenoxyphenylacetic

  摘要：

  苯氧苯乙酸及其一般结构式I的衍生物具有内皮素拮抗活性，因此在治疗心血管疾病，如高血压、充血性心力衰竭、缺血后肾功能衰竭、血管痉挛、脑和心脏缺血、心肌梗死、炎症性疾病、雷诺氏病和内毒素休克以及哮喘方面具有用处。

  公开号：

  US05374638A1

文献信息

• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted pyridoimidazolyl
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05240938A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  通过一个亚甲基桥连接到新的取代苯基衍生物的取代杂环对式I的化合物可作为血管紧张素II拮抗剂。
• US5240938A
  申请人：——

  公开号：US5240938A

  公开（公告）日：1993-08-31
• US5374638A
  申请人：——

  公开号：US5374638A

  公开（公告）日：1994-12-20
• US5449682A
  申请人：——

  公开号：US5449682A

  公开（公告）日：1995-09-12
• [EN] ANGIOTENSIN II ANTAGONISTS INCORPORATING A SUBSTITUTED BENZYL ELEMENT
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1991011999A1

  公开（公告）日：1991-08-22

  (EN) Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of Formula (I) are useful as angiotensin II antagonists.(FR) Hétérocycles substitués liés par l'intermédiaire d'un pont de méthylène à de nouveaux dérivés phényliques substitués correspondant à la formule (I), et utiles en tant qu'antagonistes de l'angiotensine II.