O-acetyl-N-{4-[5-fluoro-3-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)phenylthio]-α-methylbenzyl}acetohydroxamic acid | 151358-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: O-acetyl-N-{4-[5-fluoro-3-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)phenylthio]-α-methylbenzyl}acetohydroxamic acid
• 英文别名: [Acetyl-[1-[4-[3-fluoro-5-(4-methoxyoxan-4-yl)phenyl]sulfanylphenyl]ethyl]amino] acetate
• CAS: 151358-54-2
• 化学式: C₂₄H₂₈FNO₅S
• 分子量: 461.554
• InChiKey: NSFLXAIPOSNVDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{4-[5-fluoro-3-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)phenylthio]-α-methylbenzyl}hydroxylamine 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 O-acetyl-N-{4-[5-fluoro-3-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)phenylthio]-α-methylbenzyl}acetohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  Hydroxylamine derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式I的羟胺衍生物，其中R.sup.4是氢、氨基甲酰、(1-4C)烷基、(2-5C)烷酰基、N-(1-4C)烷基氨基甲酰基、N,N-二-(1-4C)烷基氨基甲酰基、苯甲酰基或苯基磺酰基；R.sup.5包括氢、(1-4C)烷基和(2-5C)烷酰基；R.sup.6是氢、(1-4C)烷基、苯基或苯基-(1-4C)烷基；R.sup.7是氢或(1-4C)烷基；Ar.sup.1是苯基；A.sup.1是与X.sup.1直接连接，或A.sup.1是(1-4C)烷基；X.sup.1是氧、硫、亚砜基或磺酰基；Ar.sup.2是苯基、吡啶二基、嘧啶二基、噻吩二基、呋喃二基、噻唑二基、噁唑二基、噻二唑二基或噁二唑二基；R.sup.1是(1-4C)烷基、(3-4C)烯基或(3-4C)炔基；R.sup.2和R.sup.3一起形成一个--A.sup.2--X.sup.2--A.sup.3--的基团，其中A.sup.2和A.sup.3与其连接的碳原子一起定义具有5或6个环原子的环，其中每个A.sup.2和A.sup.3独立地是(1-3C)烷基和X.sup.2是氧、硫、亚砜基、磺酰基或亚胺；或其药学上可接受的盐；其制备方法；含有它们的药物组合物以及它们作为5-脂氧合酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US05453439A1

文献信息

• US5453439A
  申请人：——

  公开号：US5453439A

  公开（公告）日：1995-09-26