11-Methyl<9>(2,4)furanophan | 29047-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 11-Methyl<9>(2,4)furanophan
• 英文别名: 13-Methyl-12-oxabicyclo[9.2.1]tetradeca-1(13),11(14)-diene
• CAS: 29047-20-9
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: SZQRWXQDXLKYBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-Methyl<9>(2,4)furanophan 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-acetylcyclododecanone
  参考文献：
  名称：

  [n]（2,4）杂烷和[7]（3,5）吡唑烷的合成与构象研究

  摘要：

  来自（n + 3）元的2-环烯酮的合成序列提供呋喃，噻吩和吡咯衍生物在2,4-位被n-亚甲基链（n = 6、7和9）桥接，以及吡唑衍生物桥接在3,5-位（n = 7）。分子几何结构作为链长的函数已进行了光谱学研究。发现[7]（2,4）吡咯烷和[7]（3,5）吡唑烷的脂族链即使在205°时也位于各自的杂芳族环的一侧，而[7]（2， 4）thiophenophane翻转上下加热时噻吩环，能量势垒ΔG ç ≠是18·2千卡/摩尔（T ç在60 MHz时为111°C）。因此，七亚甲基链的构象行为取决于连接每个杂芳族碳与苄基的键之间的角度。尽管[6]（2,4）杂芳烃的六亚甲基链固定在芳环的一侧，但即使在室温下，[9]同源物的九亚甲基链也在两侧之间快速移动。B带的红移归因于扭曲的，非平面的杂芳族环。这些杂原子的质谱表明聚亚甲基链的初始C（1）-C（2）裂变可能是由于系统的空间应变所致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97422-8