(4S,5R,6E,8S,9R)-4,5-di(benzyloxy)-9-[(4-methoxybenzyl)oxy]-8-(methoxymethoxy)dec-6-en-1-ol | 1006058-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5R,6E,8S,9R)-4,5-di(benzyloxy)-9-[(4-methoxybenzyl)oxy]-8-(methoxymethoxy)dec-6-en-1-ol
• 英文别名: (E,4S,5R,8S,9R)-8-(methoxymethoxy)-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,5-bis(phenylmethoxy)dec-6-en-1-ol
• CAS: 1006058-85-0
• 化学式: C₃₄H₄₄O₇
• 分子量: 564.719
• InChiKey: MTUTWQUSGKIBJM-SBGRIVERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R,6E,8S,9R)-4,5-di(benzyloxy)-9-[(4-methoxybenzyl)oxy]-8-(methoxymethoxy)dec-6-en-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (R)-2,3-O-异丙叉甘油醛立体选择性全合成 (-)-阿司匹林 B

  摘要：

  报道了通过收敛策略立体选择性全合成 (-)-aspinolide B。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990824
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl[(4S,5R,6E,8S,9R)-4,5-di(benzyloxy)-9-[(4-methoxybenzyl)oxy]-8-(methoxymethoxy)dec-6-enyl]oxydiphenylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到(4S,5R,6E,8S,9R)-4,5-di(benzyloxy)-9-[(4-methoxybenzyl)oxy]-8-(methoxymethoxy)dec-6-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  (R)-2,3-O-异丙叉甘油醛立体选择性全合成 (-)-阿司匹林 B

  摘要：

  报道了通过收敛策略立体选择性全合成 (-)-aspinolide B。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990824