(S)-1-[(S)-1-(toluene-4-sulfonyl)aziridin-2-yl]-3-(triisopropylsilyl)prop-2-yn-1-ol | 1354396-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-[(S)-1-(toluene-4-sulfonyl)aziridin-2-yl]-3-(triisopropylsilyl)prop-2-yn-1-ol
• 英文别名: (1S)-1-[(2S)-1-(4-methylphenyl)sulfonylaziridin-2-yl]-3-tri(propan-2-yl)silylprop-2-yn-1-ol
• CAS: 1354396-89-6
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₃SSi
• 分子量: 407.649
• InChiKey: HQESUVKNOPEKKW-LGTSYYJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(S)-1-(toluene-4-sulfonyl)aziridin-2-yl]-3-(triisopropylsilyl)prop-2-yn-1-ol 在 C₃₈H₄₀N₂O₄RuS₂ 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (S)-1-[(S)-1-(toluene-4-sulfonyl)aziridin-2-yl]-3-(triisopropylsilyl)prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  催化非对映选择性还原α，β-环氧和α，β-氮杂环丁烷基酮

  摘要：

  α，β-环氧和α，β-叠氮基炔酮的Noyori转移氢化反应会生成相应的具有高试剂控制的非对映选择性的α，β-环氧或α，β-叠氮基炔丙基炔醇。

  DOI：

  10.1021/ol203114a