1-[(3R,4R,5S)-4-ethenyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-phenylpyrrolidin-3-yl]ethanone | 1315306-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(3R,4R,5S)-4-ethenyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-phenylpyrrolidin-3-yl]ethanone
• CAS: 1315306-91-2
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃S
• 分子量: 369.485
• InChiKey: BAFGCHZKKMYRDI-NJDAHSKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁烯酮 、 2-phenyl-N-tosyl-3-vinylaziridin 在 [Pd2(dba)3]*CHCl3 、 四丁基氯化铵 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 1-[(3S,4R,5S)-4-ethenyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-phenylpyrrolidin-3-yl]ethanone 、 1-[(3R,4R,5S)-4-ethenyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-phenylpyrrolidin-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  钯介导的乙烯基氮丙啶与迈克尔受体的环空：立体控制的取代吡咯烷的合成及其在（-）-α-Kainic酸的形式合成中的应用

  摘要：

  只需添加盐即可：在Pd 0的存在下，将乙烯基氮丙啶用甲基乙烯基酮或硫代丙烯酸乙酯处理，得到具有中等至良好非对映选择性的吡咯烷。n Bu 4 NCl的存在对于成功的环化至关重要。该方法的综合效用已在（-）-α-海藻酸的简短（正式）合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201101389