N-Cyclopentyl-4-methyl-N-(3-oxo-propyl)-benzenesulfonamide | 1064654-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Cyclopentyl-4-methyl-N-(3-oxo-propyl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-cyclopentyl-4-methyl-N-(3-oxopropyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1064654-82-5
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃S
• 分子量: 295.403
• InChiKey: LXIRYXQUUMWLRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Cyclopentyl-4-methyl-N-(3-oxo-propyl)-benzenesulfonamide 在 N,N'-Dibromobarbituric acid 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(2-Bromo-3-oxo-propyl)-N-cyclopentyl-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  β-烷氧基-和β-氨基-α-溴醛的环缩合反应合成吡咯并[2,3- d ]嘧啶

  摘要：

  合成了一系列的β-烷氧基和β-氨基-α-溴醛。这些中间体与2，4-二氨基-6-羟基嘧啶的环缩合产生一系列在侧链上含有杂原子的吡咯并[2，3- d ]嘧啶。事实证明，保护基的选择对于溴化和环缩合反应的成功至关重要。检查了许多氧和氮保护基，并在此描述了结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01768-8
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclopentyl-4-methyl-N-(3-phenylmethoxypropyl)benzenesulfonamide 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-Cyclopentyl-4-methyl-N-(3-oxo-propyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  β-烷氧基-和β-氨基-α-溴醛的环缩合反应合成吡咯并[2,3- d ]嘧啶

  摘要：

  合成了一系列的β-烷氧基和β-氨基-α-溴醛。这些中间体与2，4-二氨基-6-羟基嘧啶的环缩合产生一系列在侧链上含有杂原子的吡咯并[2，3- d ]嘧啶。事实证明，保护基的选择对于溴化和环缩合反应的成功至关重要。检查了许多氧和氮保护基，并在此描述了结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01768-8