(3S,5S,6S)-5-[benzyl(tert-butyldimethylsilyl)amino]-3-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyldihydro-2H-pyran-4(3H)-one | 1198077-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,5S,6S)-5-[benzyl(tert-butyldimethylsilyl)amino]-3-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyldihydro-2H-pyran-4(3H)-one
• 英文别名: (3S,5S,6S)-5-[benzyl-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyamino]-3-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyloxan-4-one
• CAS: 1198077-56-3
• 化学式: C₂₁H₃₅NO₅Si
• 分子量: 409.598
• InChiKey: LSUOXJCVKJABFI-ZIFCJYIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,6S)-5-[benzyl(tert-butyldimethylsilyl)amino]-3-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyldihydro-2H-pyran-4(3H)-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到(3R,4S,5R,6S)-5-[benzyl(tert-butyldimethylsiloxy)amino]-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  将锂化烯醇醚加成到硝酮上，随后路易斯酸诱导环化成对映体纯 3,6-二氢-2H-吡喃 - 一种碳水化合物模拟物的方法。

  摘要：

  提出了对映体纯 3,6-二氢-2H-吡喃的立体发散合成。将锂化烯醇醚加成到碳水化合物衍生的硝酮上，得到顺式或反式构型的羟胺衍生物4a-d，其在路易斯酸性条件下环化，产生含有烯醇醚部分的官能化二氢吡喃顺式-或反式-5a-d。该官能团用于各种后续反应，例如二羟基化或溴化。双环烯醇醚19被氧化裂解，得到高度官能化的十元环内酯20。合成的对映体纯氨基吡喃24、26、28和30可以被视为碳水化合物模拟物。 24 和 28 的三聚体是通过它们与三羧酸核心的连接而构建的。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.75
• 作为产物：
  描述：

  ((2S,3S)-3-(benzyl(tert-butyldimethylsiloxy)amino)-4-ethoxy-6,6-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)methanol 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 73.0h， 以76%的产率得到(3S,5S,6S)-5-[benzyl(tert-butyldimethylsilyl)amino]-3-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyldihydro-2H-pyran-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  将锂化烯醇醚加成到硝酮上，随后路易斯酸诱导环化成对映体纯 3,6-二氢-2H-吡喃 - 一种碳水化合物模拟物的方法。

  摘要：

  提出了对映体纯 3,6-二氢-2H-吡喃的立体发散合成。将锂化烯醇醚加成到碳水化合物衍生的硝酮上，得到顺式或反式构型的羟胺衍生物4a-d，其在路易斯酸性条件下环化，产生含有烯醇醚部分的官能化二氢吡喃顺式-或反式-5a-d。该官能团用于各种后续反应，例如二羟基化或溴化。双环烯醇醚19被氧化裂解，得到高度官能化的十元环内酯20。合成的对映体纯氨基吡喃24、26、28和30可以被视为碳水化合物模拟物。 24 和 28 的三聚体是通过它们与三羧酸核心的连接而构建的。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.75