1-[6-(methylamino)hexyl]-2-benzimidazolinone | 116643-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-[6-(methylamino)hexyl]-2-benzimidazolinone
• 英文别名: 3-[6-(methylamino)hexyl]-1H-benzimidazol-2-one
• CAS: 116643-76-6
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O
• 分子量: 247.34
• InChiKey: FOFJJODTCFUELY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[6-(methylamino)hexyl]-2-benzimidazolinone 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 tert.-butyl methyl [6-(2-oxo-1-benzimidazolinyl)hexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydronaphthalene derivatives as calcium antagonists

  摘要：

  式##STR1##中的化合物，其中R是较低烷基，R.sup.1是卤素，R.sup.2是C.sub.1-C.sub.12-烷基，R.sup.3是羟基，较低烷氧基，较低烷基羰氧基，较低烷氧基-较低烷基羰氧基，较低烷基氨基羰氧基，芳基氨基羰氧基或芳基-较低烷基氨基羰氧基，X是C.sub.1-C.sub.18-烷基，可以选择性地被1,4-苯亚甲基所中断，或者被1,4-环己亚甲基中断或延长，A是通过乙烯基连接的二取代或三取代2-咪唑基，或者选择自苯并咪唑基，苯并咪唑酮基，咪唑并[4,5-c]吡啶基，咪唑并[4,5-c]吡啶酮基，苯并噻唑基，苯二氮杂环己烷-2,5-二酮-1-基和吡咯并[2,1-c]-[1,4]苯二氮杂环己烷-5,11-二酮-10-基的取代或未取代杂环，n是数字0或1，以消旋体和光学对映体的形式存在，以及它们的N-氧化物和药用可用的酸盐。式I的化合物具有明显的钙拮抗和抗心律失常活性，因此可以用作药物，特别用于控制或预防心绞痛、缺血、心律失常、高血压和心力衰竭。

  公开号：

  US04808605A1

文献信息

• Amino acid derivatives useful for treating high blood pressure
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05278148A1

  公开（公告）日：1994-01-11

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or methyl, R.sup.2 is ethyl, propyl, isopropyl, imidazol-2-yl, imidazol-4-yl, pyrazol-3-yl, thiazol-4-yl, thien-2-yl, ethoxycarbonyl, t-butylcarbonylmethyl, benzyloxycarbonylmethyl or t-butoxy, R.sup.3 is isobutyl, cyclohexylmethyl or benzyl, R.sup.4 is nitro, amino or a group of the formula --N(R.sup.5)(R.sup.6) and A is one of the groups ##STR2## wherein R.sup.5 and R.sup.6 is alkyl or alkoxyalkyl; or optionally substituted phenyl, phenylalkyl or phenylsulfonylalkyl among others with the proviso that A is not group (b) when R.sup.6 is alkanoyl, alkoxycarbonyl or arylalkoxycarbonyl, the dotted line can be an additional bond, R.sup.7 is phenyl or substituted phenyl and R.sup.8 is hydrogen or organocarbonylalkyl, with the proviso that R.sup.8 is not alkoxycarbonylamino or arylalkoxycarbonylamino when R.sup.7 is phenyl, benzyl or .alpha.-naphthyl, Y is a bivalent residue in the form of optically pure diastereomers, mixtures of diastereomers, diastereomeric racemates or mixtures of diastereomeric racemates as well as pharmaceutically usable salts thereof inhibit the activity of the natural enzyme renin and can accordingly be used in the control or prevention of high blood pressure and cardiac insufficiency.

  该化合物的公式为##STR1##其中R.sup.1为氢或甲基，R.sup.2为乙基、丙基、异丙基、咪唑-2-基、咪唑-4-基、吡唑-3-基、噻唑-4-基、噻吩-2-基、乙氧羰基、叔丁基羰基甲基、苄氧羰基甲基或叔丁氧基，R.sup.3为异丁基、环己基甲基或苄基，R.sup.4为硝基、氨基或式--N(R.sup.5)(R.sup.6)的基团，A为以下之一的基团##STR2##其中R.sup.5和R.sup.6为烷基或烷氧基烷基；或可选的取代苯基、苯基烷基或苯基磺酰基烷基等，但须注意当R.sup.6为烷酰基、烷氧羰基或芳基烷氧羰基时，A不是(b)基团；虚线可以是额外的键，R.sup.7为苯基或取代的苯基，R.sup.8为氢或有机羰基烷基，但须注意当R.sup.7为苯基、苄基或α-萘基时，R.sup.8不是烷氧羰基氨基或芳基烷氧羰基氨基，Y为光学纯对映体残基、对映体混合物、对映体外消旋体或对映体外消旋体混合物，以及其药学上可用的盐，能抑制天然酶肾素的活性，因此可用于控制或预防高血压和心脏功能不全。
• Tetrahydronaphthalinderivate und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0268148B1

  公开（公告）日：1991-12-11
• US4808605A
  申请人：——

  公开号：US4808605A

  公开（公告）日：1989-02-28
• US5278148A
  申请人：——

  公开号：US5278148A

  公开（公告）日：1994-01-11