2-ethyl-4-hydroxythieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid | 55503-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2-ethyl-4-hydroxythieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-ethyl-4-oxo-7H-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid
• CAS: 55503-17-8
• 化学式: C₁₀H₉NO₃S
• 分子量: 223.252
• InChiKey: GQQOLQPTIVDPON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-4-hydroxythieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 以200 mg (41%)的产率得到2-Methoxyethyl 2-ethyl-4-hydroxythieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fused thiophene derivatives, their production and use

  摘要：

  新型融合噻吩衍生物的化学式（I）：##STR1## 其中W为##STR2## R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，分别独立地为氢、卤素、氰基、硝基、酰胺基或可被取代的碳氢残基；R.sup.3为氢、可选择取代的烷基或烯基，或--COD，其中D为氢、烷氧基、羟基、卤素或可选择取代的氨基；R.sup.4为氢、卤素或硝基；R.sup.5为能形成负离子的残基或可转化为负离子的残基；R.sup.6为氢或可选择取代的烷基或烯基；A为苯基和苯基之间具有两个或更少原子长度的直接键或间隔物；n为1或2的整数；及其药学上可接受的盐具有强效的血管紧张素II拮抗活性和降压活性，因此可用作治疗循环系统疾病如高血压疾病、心脏病、中风等的治疗剂。

  公开号：

  US05284661A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-ethyl-4-hydroxythieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate 以 2-methyl-4-oxo-4,7-dihydro-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid 为溶剂， 生成 2-ethyl-4-hydroxythieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Thienopyridine-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  新型噻吩吡啶羧酸衍生物，其一般式如下所示：其中R.sup.1代表氢或较低的烷基；R.sup.2代表氢、较低的烷基或卤素；或R.sup.1和R.sup.2一起，可以代表烷基，形成一个5-或6-成员环，有或没有烷基取代基；R.sup.4和R.sup.5中的每一个代表氢或较低的烷基；当R.sup.4为氢时，其药用可接受的盐，可用作细菌感染的化疗药物等有用药物。

  公开号：

  US03951989A1

文献信息

• US3951989A
  申请人：——

  公开号：US3951989A

  公开（公告）日：1976-04-20
• US3997545A
  申请人：——

  公开号：US3997545A

  公开（公告）日：1976-12-14
• US4079060A
  申请人：——

  公开号：US4079060A

  公开（公告）日：1978-03-14
• US5284661A
  申请人：——

  公开号：US5284661A

  公开（公告）日：1994-02-08