2-ethyl-4-hydroxythieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid | 55503-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2-ethyl-4-hydroxythieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-ethyl-4-oxo-7H-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid
• CAS: 55503-17-8
• 化学式: C₁₀H₉NO₃S
• 分子量: 223.252
• InChiKey: GQQOLQPTIVDPON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-4-hydroxythieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 以200 mg (41%)的产率得到2-Methoxyethyl 2-ethyl-4-hydroxythieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fused thiophene derivatives, their production and use

  摘要：

  新型融合噻吩衍生物的化学式（I）：##STR1## 其中W为##STR2## R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，分别独立地为氢、卤素、氰基、硝基、酰胺基或可被取代的碳氢残基；R.sup.3为氢、可选择取代的烷基或烯基，或--COD，其中D为氢、烷氧基、羟基、卤素或可选择取代的氨基；R.sup.4为氢、卤素或硝基；R.sup.5为能形成负离子的残基或可转化为负离子的残基；R.sup.6为氢或可选择取代的烷基或烯基；A为苯基和苯基之间具有两个或更少原子长度的直接键或间隔物；n为1或2的整数；及其药学上可接受的盐具有强效的血管紧张素II拮抗活性和降压活性，因此可用作治疗循环系统疾病如高血压疾病、心脏病、中风等的治疗剂。

  公开号：

  US05284661A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-ethyl-4-hydroxythieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate 以 2-methyl-4-oxo-4,7-dihydro-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid 为溶剂， 生成 2-ethyl-4-hydroxythieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Thienopyridine-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  新型噻吩吡啶羧酸衍生物，其一般式如下所示：其中R.sup.1代表氢或较低的烷基；R.sup.2代表氢、较低的烷基或卤素；或R.sup.1和R.sup.2一起，可以代表烷基，形成一个5-或6-成员环，有或没有烷基取代基；R.sup.4和R.sup.5中的每一个代表氢或较低的烷基；当R.sup.4为氢时，其药用可接受的盐，可用作细菌感染的化疗药物等有用药物。

  公开号：

  US03951989A1

文献信息

• US3951989A
  申请人：——

  公开号：US3951989A

  公开（公告）日：1976-04-20
• US3997545A
  申请人：——

  公开号：US3997545A

  公开（公告）日：1976-12-14
• US4079060A
  申请人：——

  公开号：US4079060A

  公开（公告）日：1978-03-14
• US5284661A
  申请人：——

  公开号：US5284661A

  公开（公告）日：1994-02-08
• Fused thiophene derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05284661A1

  公开（公告）日：1994-02-08

  Novel fused thiophene derivatives of the formula (I): ##STR1## wherein W is ##STR2## R.sup.1 and R.sup.2 which may be same or different, are each independently hydrogen, halogen, cyano, nitro, acylamino, or a hydrocarbon residue which may be substituted; R.sup.3 is hydrogen, optionally substituted alkyl or alkenyl, or --COD wherein D is hydrogen, alkoxy, hydroxy, halogen, or optionally substituted amino; R.sup.4 is hydrogen, halogen or nitro; R.sup.5 is a residue capable of forming an anion or a residue convertible into an anion; R.sup.6 is hydrogen or optionally substituted alkyl or alkenyl; A is a direct bond or a spacer having atomic length of two or less between the phenylene group and the phenyl group; and n is an integer of 1 or 2; and the pharmaceutically acceptable salts thereof have potent angiotensin II antagonist activity and antihypertensive activity, thus being useful as therapeutic agents for treating circulatory system diseases such as hypertensive diseases, heart diseases, strokes, etc.

  新型融合噻吩衍生物的化学式（I）：##STR1## 其中W为##STR2## R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，分别独立地为氢、卤素、氰基、硝基、酰胺基或可被取代的碳氢残基；R.sup.3为氢、可选择取代的烷基或烯基，或--COD，其中D为氢、烷氧基、羟基、卤素或可选择取代的氨基；R.sup.4为氢、卤素或硝基；R.sup.5为能形成负离子的残基或可转化为负离子的残基；R.sup.6为氢或可选择取代的烷基或烯基；A为苯基和苯基之间具有两个或更少原子长度的直接键或间隔物；n为1或2的整数；及其药学上可接受的盐具有强效的血管紧张素II拮抗活性和降压活性，因此可用作治疗循环系统疾病如高血压疾病、心脏病、中风等的治疗剂。