N-benzyl-2-(cyclohex-2-en-1-yl)ethan-1-amine | 1428989-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-(cyclohex-2-en-1-yl)ethan-1-amine
• 英文别名: Benzyl[2-(cyclohex-2-en-1-yl)ethyl]amine；N-benzyl-2-cyclohex-2-en-1-ylethanamine
• CAS: 1428989-09-6
• 化学式: C₁₅H₂₁N
• 分子量: 215.338
• InChiKey: UTZUMVTWACRPMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-(cyclohex-2-en-1-yl)ethan-1-amine 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Fluorinated Azaheterocycles by Aminocyclization of Alkenes

  摘要：

  A general and efficient approach to important fluorinated azaheterocycles has been developed by incorporating nucleophilic fluorination into alkene difunctionalization. This intramolecular aminofluorination transformation of alkenes has been achieved via the aminocyclization of reactive unsaturated N-iodoamines, which can be generated in situ from either unsaturated N-chloramines or their amine precursors in a one-pot protocol.

  DOI：

  10.1021/ol4003866
• 作为产物：
  描述：

  N-Benzyl-2-(3-cyclohexenyl)acetamide 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以34%的产率得到N-benzyl-2-(cyclohex-2-en-1-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRNA SYNTHETASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ARNT SYNTHÉTASE

  摘要：

  本文披露了一种抑制tRNA合成酶的二级胺化合物。本发明的化合物在抑制革兰氏阴性细菌中的tRNA合成酶方面是有用的，并且在杀灭革兰氏阴性细菌方面也是有用的。本发明的二级胺化合物还在结核病的治疗中是有用的。

  公开号：

  WO2019140265A1

文献信息

• TRNA SYNTHETASE INHIBITORS
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20210053997A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Disclosed herein are secondary amine compounds that inhibit tRNA synthetase. The compounds of the invention are useful in inhibiting tRNA synthetase in Gram-negative bacteria and are useful in killing Gram-negative bacteria. The secondary amine compounds of the invention are also useful in the treatment of tuberculosis.