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1-sulfo-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane tetrafluoroborate | 191223-73-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-sulfo-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane tetrafluoroborate
英文别名
4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane-1-sulfonic acid;tetrafluoroborate
1-sulfo-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane tetrafluoroborate化学式
CAS
191223-73-1
化学式
BF4*C6H13N2O3S
mdl
——
分子量
280.051
InChiKey
HJWBPJBSCSNBPW-UHFFFAOYSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.24
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-sulfo-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane tetrafluoroborate三氟化硼乙二醇二甲醚 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以to afford 1-fluoro-4-sulfo-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate)的产率得到1-Fluoro-4-sulfo-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate)
    参考文献:
    名称:
    Process for the manufacture of
    摘要:
    一种制备1-取代-4-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷盐的方法,其化学式为##STR1##其中Z取代基为OH、OR、OC(O)R、SO.sub.3、SO.sub.2R、NO.sub.2、NO或PO(OR).sub.2,其中R为芳基或C.sub.1-C.sub.8烷基;n为0、1或2;R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、P.sub.4和R.sub.5中的每一个都独立地表示氢、C.sub.1到C.sub.8烷基或取代芳基的1-取代-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷或1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷单N-氧化物,以连接Z基,然后在不与氟反应的溶剂和氟化物清除剂的存在下,将结果与分子氟反应,生成X离子。这些化合物可用作将氟引入有机化合物的氟化试剂。
    公开号:
    US05631372A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-Fluoro-4-sulfo-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate) 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane 、 氯磺酸氟硼酸钠四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以to afford 1-sulfo-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane tetrafluoroborate的产率得到1-sulfo-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    Process for the manufacture of
    摘要:
    一种制备1-取代-4-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷盐的方法,其化学式为##STR1##其中Z取代基为OH、OR、OC(O)R、SO.sub.3、SO.sub.2R、NO.sub.2、NO或PO(OR).sub.2,其中R为芳基或C.sub.1-C.sub.8烷基;n为0、1或2;R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、P.sub.4和R.sub.5中的每一个都独立地表示氢、C.sub.1到C.sub.8烷基或取代芳基的1-取代-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷或1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷单N-氧化物,以连接Z基,然后在不与氟反应的溶剂和氟化物清除剂的存在下,将结果与分子氟反应,生成X离子。这些化合物可用作将氟引入有机化合物的氟化试剂。
    公开号:
    US05631372A1
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