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1-bromo-4-(chloromethyl)-2-methylbenzene | 149104-97-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-4-(chloromethyl)-2-methylbenzene
英文别名
1-bromo-4-(chloromethyl)-2-methylbenzen
1-bromo-4-(chloromethyl)-2-methylbenzene化学式
CAS
149104-97-2
化学式
C8H8BrCl
mdl
——
分子量
219.509
InChiKey
GHIUFUSYLQYGNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    263.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.467±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bromo-4-(chloromethyl)-2-methylbenzeneRuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh)tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 6-methyl-8-methylenespiro[4.5]deca-2,6,9-triene
    参考文献:
    名称:
    过渡金属催化烯丙基脱芳构化和闭环复分解由氯甲基芳烃合成螺碳环
    摘要:
    本文介绍了一种以氯甲基芳烃为起始原料合成螺碳环的策略。钯催化的烯丙基脱芳构化和随后的钌催化的闭环复分解在温和条件下顺利进行,以中等至高产率生产相应的螺碳环产物。通过使用所提出的方法,含苯环、萘环和蒽环的底物可以很容易地转化为螺碳环。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c00651
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    过渡金属催化烯丙基脱芳构化和闭环复分解由氯甲基芳烃合成螺碳环
    摘要:
    本文介绍了一种以氯甲基芳烃为起始原料合成螺碳环的策略。钯催化的烯丙基脱芳构化和随后的钌催化的闭环复分解在温和条件下顺利进行,以中等至高产率生产相应的螺碳环产物。通过使用所提出的方法,含苯环、萘环和蒽环的底物可以很容易地转化为螺碳环。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c00651
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED BIPHENYL GPR40 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU GPR40 À BIPHÉNYLE SUBSTITUÉ
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2009048527A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I: where the definitions of the variables are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.
    本发明提供了一种有用的化合物,例如,用于治疗受试者的代谢紊乱。这些化合物具有一般公式I:其中变量的定义在此处提供。本发明还提供了包括这些化合物的组合物,以及使用这些化合物制备药物和治疗代谢紊乱的方法,例如II型糖尿病。
  • METHOD FOR PRODUCING DIFLUOROMETHYLENE COMPOUND
    申请人:SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20200190038A1
    公开(公告)日:2020-06-18
    The present invention provides a method for producing a difluoromethylene compound and an intermediate thereof, which are useful in the field of pharmaceuticals. Specifically provided is a method for producing a difluoromethylene compound, including a step of allowing a compound represented by formula (6): [wherein L 1 represents a halogen atom, a cyano group, a lower alkyl group, a halo-lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkoxy group, a halo-lower alkoxy group, or a hydroxy lower alkyl group; R 1 represents a lower alkyl group, a halogen atom, a halo-lower alkyl group, a cycloalkyl group, a cyano group, or a hydroxy lower alkyl group; and W represents a nitrogen atom or a methine group] to react with a compound represented by formula (7): [wherein R 2 represents a lower alkyl group, a halo-lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkenyl group, or an aralkyl group; and R 3 represents a chlorine atom, a bromine atom, or an iodine atom].
    本发明提供了一种用于生产二氟甲烯基化合物及其中间体的方法,该方法在药物领域中非常有用。具体提供了一种生产二氟甲烯基化合物的方法,包括以下步骤:允许由式(6)表示的化合物与由式(7)表示的化合物发生反应。在式(6)中,L1代表卤素原子、氰基、低碳基团、卤代低碳基团、环烷基团、低烷氧基团、卤代低烷氧基团或羟基低碳基团;R1代表低碳基团、卤素原子、卤代低碳基团、环烷基团、氰基或羟基低碳基团;W代表氮原子或甲基基团。在式(7)中,R2代表低碳基团、卤代低碳基团、环烷基团、低烯基基团或芳基基团;R3代表氯原子、溴原子或碘原子。
  • Substituted biphenyl GPR40 modulators
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:US08030354B2
    公开(公告)日:2011-10-04
    The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I: where the definitions of the variables are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.
    本发明提供了一些有用的化合物,例如用于治疗受试者的代谢紊乱。这些化合物具有一般式I,其中变量的定义在此提供。本发明还提供包括这些化合物的组合物,并使用这些化合物制备药物和治疗代谢紊乱的方法,例如II型糖尿病。
  • Benzanilide derivatives as 5-HT1D antagonists
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP0533266A1
    公开(公告)日:1993-03-24
    The invention provides compounds of formula (I) :- or a physiologically acceptable salt or solvate thereof wherein R¹ represents a halogen or hydrogen atom or a C₁₋₆alkyl or C₁₋₆alkoxy group; R² represents a phenyl group optionally substituted by one or two substituents; R³ represents the group R⁴ and R⁵, which may be the same or different, each independently represent a hydrogen atom or a halogen atom, or a group selected from hydroxy, C₁₋₆alkoxy or C₁₋₆alkyl. The compounds may be used in the treatment or prophylaxis of depression and other CNS disorders.
    本发明提供了式 (I) :- 的化合物。 或其生理学上可接受的盐或溶液 其中 R¹ 代表卤素或氢原子或 C₁₋₆ 烷基或 C₁₋₆ 烷氧基; R² 代表任选被一个或两个取代基取代的苯基; R³ 代表以下基团 R⁴和R⁵可以相同或不同,各自独立地代表一个氢原子或一个卤素原子,或一个选自羟基、C₁₋₆烷氧基或C₁₋₆烷基的基团。 这些化合物可用于治疗或预防抑郁症和其他中枢神经系统疾病。
  • Method for producing difluoromethylene compound
    申请人:SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US11084792B2
    公开(公告)日:2021-08-10
    The present invention provides a method for producing a difluoromethylene compound and an intermediate thereof, which are useful in the field of pharmaceuticals. Specifically provided is a method for producing a difluoromethylene compound, including a step of allowing a compound represented by formula (6): [wherein L1 represents a halogen atom, a cyano group, a lower alkyl group, a halo-lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkoxy group, a halo-lower alkoxy group, or a hydroxy lower alkyl group; R1 represents a lower alkyl group, a halogen atom, a halo-lower alkyl group, a cycloalkyl group, a cyano group, or a hydroxy lower alkyl group; and W represents a nitrogen atom or a methine group] to react with a compound represented by formula (7): [wherein R2 represents a lower alkyl group, a halo-lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkenyl group, or an aralkyl group; and R3 represents a chlorine atom, a bromine atom, or an iodine atom].
    本发明提供了一种生产二氟亚甲基化合物及其中间体的方法,该方法在制药领域非常有用。 具体地说,本发明提供了一种生产二氟亚甲基化合物的方法,包括允许式(6)代表的化合物的步骤: [其中 L1 代表卤原子、氰基、低级烷基、卤代低级烷基、环烷基、低级烷氧基、卤代低级烷氧基或羟基低级烷基;R1 代表低级烷基、卤原子、卤代低级烷基、环烷基、氰基或羟基低级烷基;W 代表氮原子或甲基]与式 (7) 所代表的化合物反应: [其中 R2 代表低级烷基、卤代低级烷基、环烷基、低级烯基或芳烷基;R3 代表氯原子、溴原子或碘原子]。
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