5-bromo-α-[(2,6-difluorobenzoyl)amino]2-thiopheneacetic acid | 153876-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-α-[(2,6-difluorobenzoyl)amino]2-thiopheneacetic acid
• 英文别名: 5-Bromo-alpha-[(2,6-difluorobenzoyl)amino]2-thiopheneacetic acid；2-(5-bromothiophen-2-yl)-2-[(2,6-difluorobenzoyl)amino]acetic acid
• CAS: 153876-18-7
• 化学式: C₁₃H₈BrF₂NO₃S
• 分子量: 376.178
• InChiKey: OXILWMSCACVSGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-α-[(2,6-difluorobenzoyl)amino]2-thiopheneacetic acid 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 氯化亚砜 为溶剂， 生成 Methyl 5-bromo-α-[(2,6-difluorobenzoyl)amino]2-thiopheneacetate
  参考文献：
  名称：

  Arthropodicidal oxazolines and thiazolines

  摘要：

  具有以下式子的节肢动物杀虫活性化合物、组合物及其使用方法：##STR1## 其中，A、Q、Z、(E)q、R1和R2在文本中有定义。

  公开号：

  US05633271A1
• 作为产物：
  描述：

  [(2,6-difluorobenzoyl)amino]hydroxyacetic acid 、 2-溴噻吩 、 在 ice water 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲烷磺酸 为溶剂， 以to give 4.05 g of a tan solid的产率得到5-bromo-α-[(2,6-difluorobenzoyl)amino]2-thiopheneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Arthropodicidal oxazolines and thiazolines

  摘要：

  具有以下式子的杀虫活性化合物、组合物和使用它们的方法，其中A、Q、Z、(E)q、R1和R2如文本中所定义：##STR1##

  公开号：

  US05633271A1

文献信息

• ARTHROPODICIDAL OXAZOLINES AND THIAZOLINES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0646111B1

  公开（公告）日：1997-08-20
• US5633271A
  申请人：——

  公开号：US5633271A

  公开（公告）日：1997-05-27
• [EN] ARTHROPODICIDAL OXAZOLINES AND THIAZOLINES<br/>[FR] OXAZOLINES ET THIAZOLINES POUR LA DESTRUCTION DES ARTHROPODES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：WO1993024470A1

  公开（公告）日：1993-12-09

  (EN) Arthropodicidally active compounds, compositions and a method for using them, the compounds having formula (I) wherein: A is selected from the group having a direct bond and C1-C3 straight or branched chain alkylene; E is selected from the group C1-C4 alkyl and C1-C4 haloalkyl; Z is selected from the group O and S; q is 0, 1, 2 or 3; Q is a 5- to 16- membered aromatic ring system selected from the group: (i) monocylic aromatic ring containing 1 to 4 heteroatoms independently selected from the group 0-4 nitrogen, 0-1 oxygen, and 0-1 sulfur; (ii) fused carbobicyclic ring containing 8 to 12 carbons; (iii) fused carbotricyclic ring containing 12 to 16 carbons; (iv) fused bicylic ring containing 1 to 4 heteroatoms independently selected from the group 0-4 nitrogen, 0-2 oxygen, and 0-2 sulfur; (v) fused tricylic ring containing 1 to 6 heteroatoms independently selected from the group 0-4 nitrogen, 0-2 oxygen, and 0-2 sulfur; and (vi) phenyl substituted with M-J1; Q being substituted with 1 to 6 substituents selected independently from the group R3, R4, (R5)p and (R6)m; R1 and R2 are independently selected from the group H, halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, C1-C6 haloalkoxy, C1-C6 alkylthio, CN and NO2.(FR) Composés et compositions à effet destructeur des arthropodes et méthode d'utilisation de ces substances, lesdits composés étant de la formule (I) dans laquelle: A est choisi parmi le groupe constitué d'une liaison directe et d'un alkylène C1-C3 à chaîne droite ou ramifiée; E est choisi parmi le groupe alkyle C1-C4 et haloalkyle C1-C4; Z est choisi parmi le groupe O et S; q est égal à 0, 1, 2 ou 3; Q est un système de cycle aromatique de 5 à 16 éléments, choisi parmi le groupe: (i) cycle aromatique monocyclique comptant de 1 à 4 hétéroatomes choisis indépendamment parmi le groupe 0-4 azote, 0-1 oxygène et 0-1 soufre; (ii) cycle carbobicyclique de fusion comptant de 8 à 12 atomes de carbone; (iii) cycle carbotricyclique de fusion comptant de 12 à 16 atomes de carbone; (iv) cycle bicyclique de fusion comptant de 1 à 4 hétéroatomes choisis indépendamment parmi le groupe 0-4 azote, 0-2 oxygène et 0-2 soufre; (v) cycle tricyclique de fusion comptant de 1 à 6 hétéroatomes choisis indépendamment parmi le groupe 0-4 azote, 0-2 oxygène et 0-2 soufre; et (vi) phényl substitué par M-J1; Q étant substitué par 1 à 6 substituants choisis indépendamment parmi le groupe R3, R4, (R5)p et (R6)m; R1 et R2 étant indépendamment choisis parmi le groupe H, halogène, C1-C6 alkyle, C1-C6 haloalkyle, C1-C6 haloalcoxy, C1-C6 alkylthio, CN et NO2.