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1-cyclopropyl-3-(2-methylsulphenylpyridin-3-yl)propan-1,3-dione | 155377-00-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-cyclopropyl-3-(2-methylsulphenylpyridin-3-yl)propan-1,3-dione
英文别名
1-cyclopropyl-3-(2-methylsulfanylpyridin-3-yl)propane-1,3-dione
1-cyclopropyl-3-(2-methylsulphenylpyridin-3-yl)propan-1,3-dione化学式
CAS
155377-00-7
化学式
C12H13NO2S
mdl
——
分子量
235.307
InChiKey
RGVFKQWNPWDDMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    72.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Herbicidal 4-heteroaroylisoxazole derivatives
    摘要:
    公式I中的4-杂环酰异噁唑衍生物:##STR1## 其中:Ar代表一个可选取代的基团Het,其中Het代表一个包含1至4个杂原子(氧、氮和硫)的第一杂环环,可以与苯环、碳环或第二杂环环(可饱和或部分饱和)融合形成一个双环系统,其中基团Het的第一杂环环连接到异噁唑环的4位羰基基团上;R代表氢或--CO.sub.2 R.sup.3;R.sup.1代表烷基或卤代烷基或一个环烷基基团,可选地被一个或多个基团R.sup.4取代;R.sup.3和R.sup.4独立地代表烷基或卤代烷基;描述了其在除草中的农业可接受盐和使用。
    公开号:
    US05480857A1
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文献信息

  • Isoxazoles derivatives and their use as herbicides
    申请人:RHONE POULENC AGRICULTURE LTD.
    公开号:EP0588357A1
    公开(公告)日:1994-03-23
    4-heteroaroylisoxazole derivatives of formula I: wherein:    Ar represents an optionally substituted group Het, wherein Het represents a first heterocyclic ring containing from one to four heteroatoms in the ring selected from oxygen, nitrogen and sulphur, which is optionally fused with a benzene, or carbocyclic or second heterocyclic ring (which is optionally saturated or partially saturated) to form a bicyclic system, wherein the first heterocyclic ring of the group Het is attached to the carbonyl group in the 4-position of the isoxazole ring;    R represents hydrogen or -CO₂R³;    R¹ represents alkyl or haloalkyl or a cycloalkyl group optionally substituted by one or more groups R⁴;    R³ and R⁴ independently represent alkyl or haloalkyl;    agriculturally acceptable salts thereof and their use in weed control is described.
    式 I 的 4-杂戊酰异噁唑生物: 其中 Ar 代表任选取代的基团 Het,其中 Het 代表第一杂环,环中含有一至四个杂原子,选自氧、氮和,可任选与苯、或碳环或第二杂环(可任选饱和或部分饱和)融合形成双环体系,其中基团 Het 的第一杂环连接到异噁唑环 4 位的羰基上; R 代表氢或-CO₂R³; R¹ 代表烷基或卤代烷基或任选被一个或多个基团 R⁴ 取代的环烷基; R³和R⁴各自代表烷基或卤代烷基; 描述了其农业上可接受的盐类及其在除草中的用途。
  • Heteroaroyl-isoxazoles and their use as herbicides
    申请人:RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.
    公开号:EP1156048A1
    公开(公告)日:2001-11-21
    4-heteroaroylisoxazole derivatives of formula I: wherein Ar represents an optionally substituted group Het, wherein Het represents a first heterocyclic ring containing from one to four heteroatoms in the ring selected from oxygen, nitrogen and sulphur, which is optionally fused with a benzene, or carbocyclic or second heterocyclic ring (which is optionally saturated or partially saturated) to form a bicyclic system, wherein the first heterocyclic ring of the group Het is attached to the carbonyl group in the 4-position of the isoxazole ring provided that Het is not pyridinyl or thienyl; R represents hydrogen or -CO2R3; R' represents alkyl or haloalkyl or a cycloalkyl group optionally substituted by one or more groups R4; R3 and R4 independently represent alkyl or haloalkyl; agriculturally acceptable salts thereof and their use in weed control is described.
    式 I 的 4-杂戊酰异噁唑生物: 其中 Ar 代表任选取代的基团 Het,其中 Het 代表第一杂环,环中含有一至四个杂原子,选自氧、氮和,可任选与苯、或碳环或第二杂环(可任选饱和或部分饱和)融合形成双环体系,其中基团 Het 的第一杂环连接到异噁唑环 4 位的羰基上,前提是 Het 不是吡啶基或噻吩基; R 代表氢或 -CO2R3 R' 代表烷基或卤代烷基或任选被一个或多个基团 R4 取代的环烷基; R3 和 R4 独立地代表烷基或卤代烷基; 描述了其农业上可接受的盐类及其在除草中的用途。
  • US5480857A
    申请人:——
    公开号:US5480857A
    公开(公告)日:1996-01-02
  • [EN] 2-CYANO-1,3-DIONE DERIVATIVES USEFUL AS HERBICIDES<br/>[FR] DERIVES DE 2-CYANO-1,3-DIONE UTILES EN TANT QU'HERBICIDES
    申请人:RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.
    公开号:WO1995025099A1
    公开(公告)日:1995-09-21
    (EN) The invention relates to 2-cyano-1,3-dione derivatives of formula (I), wherein R1 and Ar are as defined in the description, and to their use as herbicides.(FR) L'invention se rapporte à des dérivés de 2-cyano-1,3-dione de la formule (I) dans laquelle R1 et Ar sont tels que définis dans la description, ainsi qu'à l'utilisation de ces dérivés en tant qu'herbicides.
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