4-Amino-1-(6-ethoxycarbonylpyrid-2-yl)-piperidine | 733727-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Amino-1-(6-ethoxycarbonylpyrid-2-yl)-piperidine
• 英文别名: Ethyl 6-(4-aminopiperidin-1-yl)pyridine-2-carboxylate
• CAS: 733727-92-9
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₂
• 分子量: 249.313
• InChiKey: KOGNOKSIBUTYEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-1-(6-ethoxycarbonylpyrid-2-yl)-piperidine 、 [[4-(苄氧基)苯氧基]甲基]环氧乙烷 以 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-[1-(6-Ethoxycarbonyl-pyrid-2-yl)-4-piperidinylamino]-1-(4-benzyloxy phenoxy)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Phenoxylpropanolamines, method for the production thereof and pharmaceutical compositions containing the same

  摘要：

  该发明涉及式（Ia）的化合物，其中R1a代表氢，一个-S(O)z-(C1-C4)Alk基团，一个-CO(C1-C4)Alk基团，一个-NHSO2-(C1-C4)Alk基团，一个NCHl（C1-C4）Alk基团，一个2-呋喃基团或一个卤素；R2代表氢或一个（C1-C4）Alk基团，一个（C1-C4）烷氧基基团，一个卤素，-COOH，-COO（C1-C4）Alk，-CN，-CONR3R4，-NO2，-SO2NH2，-NHSO2（C1-C4）Alk；m和n独立地为0、1或2；R3和R4独立地代表氢或一个（C1-C4）Alk基团；Z为1或2及其盐或溶剂化合物，包含它们的药物组合物，其制备方法以及中间合成产物。

  公开号：

  US06649627B1

文献信息

• PHENOXYPROPANOLAMINES, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1087961B1

  公开（公告）日：2002-08-14
• US6649627B1
  申请人：——

  公开号：US6649627B1

  公开（公告）日：2003-11-18