3-(R/S)-(4-pyridin-3-yl-imidazol-1-yl)-butyraldehyde | 261765-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(R/S)-(4-pyridin-3-yl-imidazol-1-yl)-butyraldehyde
• 英文别名: (R/S)-3-(4-pyridin-3-yl-imidazol-1-yl)-butan-1-al；3-(R/S)-(4-pyridin-3yl-imidazol-1-yl)-butyraldehyde；3-(4-pyridin-3-ylimidazol-1-yl)butanal
• CAS: 261765-46-2
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O
• 分子量: 215.255
• InChiKey: ZVQQEKOMEAHKRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(R/S)-(4-pyridin-3-yl-imidazol-1-yl)-butyraldehyde 、 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Carbamate and carbazate ketolide antibiotics

  摘要：

  这项发明涉及公式1的化合物以及其药用盐和溶剂化合物，其中X1、X2、R2、R15、R16和R6如本文所定义。公式1的化合物是抗菌和抗原虫剂，可用于治疗各种细菌和原虫感染以及与此类感染相关的疾病。该发明还涉及含有公式1化合物的药物组合物，以及通过给予公式1化合物来治疗细菌和原虫感染的方法。

  公开号：

  US06664238B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1H-咪唑-4-基)吡啶 、 乙醇 、 巴豆醛 在 aldehyde 、 3-(R/S)-(4-pyridin-3-yl-imidazol-1-yl)-butyraldehyde 、 methyl 、 pyridin-3-yl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3-(R/S)-(4-pyridin-3-yl-imidazol-1-yl)-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  Carbamate and carbazate ketolide antibiotics

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物及其在药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中X1、X2、R2和R6的定义如本文所述。公式1的化合物是抗菌和抗原虫剂，可用于治疗各种细菌和原虫感染及与此类感染相关的疾病。本发明还涉及含有公式1的化合物的制药组合物以及通过给予公式1的化合物治疗细菌和原虫感染的方法。

  公开号：

  US06420343B1
• 作为试剂：
  描述：

  3-(1H-咪唑-4-基)吡啶 、 乙醇 、 巴豆醛 在 aldehyde 、 3-(R/S)-(4-pyridin-3-yl-imidazol-1-yl)-butyraldehyde 、 methyl 、 pyridin-3-yl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3-(R/S)-(4-pyridin-3-yl-imidazol-1-yl)-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  Carbamate and carbazate ketolide antibiotics

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物及其在药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中X1、X2、R2和R6的定义如本文所述。公式1的化合物是抗菌和抗原虫剂，可用于治疗各种细菌和原虫感染及与此类感染相关的疾病。本发明还涉及含有公式1的化合物的制药组合物以及通过给予公式1的化合物治疗细菌和原虫感染的方法。

  公开号：

  US06420343B1

文献信息

• Synthesis of carbamate ketolide antibiotics
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06403776B1

  公开（公告）日：2002-06-11

  The invention relates to a method of preparing a macrolide antibiotic of the formula wherein R1, R2, R3, R4, R5 are defined above. These antibiotics are useful as antibacterial and antiprotozoal agents in mammals, including man, as well as in fish and birds. The invention also includes novel compounds made by the preparation of the macrolide antibiotic.

  本发明涉及一种制备大环内酯类抗生素的方法，其化学式中R1、R2、R3、R4、R5的定义如上所述。这些抗生素在哺乳动物、包括人类，以及鱼类和鸟类中作为抗菌和抗原虫剂具有用处。本发明还包括通过制备大环内酯类抗生素而制成的新化合物。