4-(N,N-di-(tert-butyl-carbonyl)-amino)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzyl bromide | 220996-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(N,N-di-(tert-butyl-carbonyl)-amino)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzyl bromide
• 英文别名: 4-(N,N-di-(tert-butylcarbonyl)amino)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzyl bromide；N-[4-(bromomethyl)-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-N-(2,2-dimethylpropanoyl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 220996-44-1
• 化学式: C₁₉H₂₅BrF₃NO₃
• 分子量: 452.312
• InChiKey: NRVGIHWQRGDTON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N,N-di-(tert-butyl-carbonyl)-amino)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzyl bromide 、 sodium cyanide 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 silica gel 、 hexanes 作用下， 反应 24.0h， 以hexanes as eluant to give an inseparable mixture (~3:1) of 4-(N,N-di-(tert-butylcarbonyl)amino)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl-acetonitrile and 4-(tert-butylcarbonylamino)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-phenylacetonitrile (TLC Rf =0.28 (15% EtOAc:hexanes))的产率得到4-(N,N-di-(tert-butylcarbonyl)-amino)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Piperazine oxytocin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及某些新型哌嗪化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为催产素受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于哺乳动物，特别是人类的早产治疗。这些化合物使子宫收缩松弛的能力也使它们对治疗痛经和在剖腹产前停止分娩非常有用。

  公开号：

  US05968938A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(N,N-di-(tert-butylcarbonyl)amino)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-toluene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 作用下， 以 四氯化碳 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(N,N-di-(tert-butyl-carbonyl)-amino)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Piperazine oxytocin receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及某些新型哌嗪化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为催产素受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于治疗哺乳动物，尤其是人类的早产。这些化合物使哺乳动物子宫收缩放松的能力也使它们在治疗痛经和在剖宫产前停止分娩方面非常有用。

  公开号：

  US05968938A1

文献信息

• US6090805
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US06090805
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US5968938A
  申请人：——

  公开号：US5968938A

  公开（公告）日：1999-10-19
• US6090805A
  申请人：——

  公开号：US6090805A

  公开（公告）日：2000-07-18