7-formyl 1-(4-methoxybenzyl)-4(5H),10-dioxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-c][1]benzazepine | 170989-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-formyl 1-(4-methoxybenzyl)-4(5H),10-dioxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-c][1]benzazepine
• 英文别名: 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4,10-dioxo-5H-triazolo[4,5-c][1]benzazepine-7-carbaldehyde
• CAS: 170989-43-2
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄O₄
• 分子量: 362.345
• InChiKey: ZODAMJAQKOOARU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-formyl 1-(4-methoxybenzyl)-4(5H),10-dioxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-c][1]benzazepine 生成 4(5H),10-dioxo-7-propyl-1H-1,2,3-triazolo[4,5-c][1]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic benzazepine and benzothiazepine derivatives

  摘要：

  公开了通式(I)表示的三环苯并氮杂卓和苯并噻氮杂卓衍生物及其药理学上可接受的盐。 ##STR1## 其中Z表示CO、--CR^6R^7--或--S(O)n，R表示氢、烷基、苯基烷基或三唑环的保护基团，R^1-R^5表示氢、烷基、烯烃基、烷氧基、氨基、肟或羟基。这些化合物具有抗过敏作用，可用于治疗和预防过敏性疾病。

  公开号：

  US05686442A1

文献信息

• TRICYCLIC BENZAZEPINE COMPOUNDS
  申请人：MEIJI SEIKA KAISHA LTD.

  公开号：EP0834512A1

  公开（公告）日：1998-04-08

  Tricyclic benzazepine compounds represented by the following formula (I) and pharmacologically acceptable salts thereof are disclosed. These compounds have antiallergic activity and are useful for treatment and prevention of bronchial asthma, eczema, hives, allergic gastrointestinal troubles, allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, etc. wherein R represents a hydrogen atom, substituted C1-6 alkyl or a protective group and R1, R2, R3, and R4 represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, substituted C1-4 alkyl, substituted C2-12 alkenyl, substituted C1-12 alkoxy, or substituted amino.

  本发明公开了由下式（I）代表的三环苯并氮杂卓化合物及其药理学上可接受的盐类。这些化合物具有抗过敏活性，可用于治疗和预防支气管哮喘、湿疹、荨麻疹、过敏性胃肠道疾病、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎等。 其中 R 代表氢原子、取代的 C1-6 烷基或保护基，R1、R2、R3 和 R4 代表氢原子、羟基、取代的 C1-4 烷基、取代的 C2-12 烯基、取代的 C1-12 烷氧基或取代的氨基。
• TRICYCLIC BENZAZEPINE AND BENZOTHIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0686636B1

  公开（公告）日：2001-04-04
• US6093714A
  申请人：——

  公开号：US6093714A

  公开（公告）日：2000-07-25