1-N-Hydroxy-3-(N-benzoyladenin-9-yl)-4-hydroxymethyl-2-azetidinone | 183181-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-N-Hydroxy-3-(N-benzoyladenin-9-yl)-4-hydroxymethyl-2-azetidinone
• 英文别名: N-[9-[1-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-oxoazetidin-3-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 183181-39-7
• 化学式: C₁₆H₁₄N₆O₄
• 分子量: 354.325
• InChiKey: CAFLIOIRYVOWGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-Hydroxy-3-(N-benzoyladenin-9-yl)-4-hydroxymethyl-2-azetidinone 、 4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 氩 、 crude product 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-N-Hydroxy-3-(N-benzoyladenin-9-yl)-4-(4,4'-dimethoxytrityloxymethyl)-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Lactam nucleic acids

  摘要：

  制备了含有各种功能基团的新型β-内酰胺单体。这些新型β-内酰胺单体可以通过首选的磷酸酯键，如磷酸二酯和磷酸硫酯键，连接成寡聚化合物。有用的功能基团包括核碱基以及极性基团、疏水基团、离子基团、芳香基团和/或参与氢键的基团。这些寡聚化合物可用作诊断和研究试剂。

  公开号：

  US05866691A1
• 作为产物：
  描述：

  1-N-Benzyloxy-3-(N-benzoyladenin-9-yl)-4-benzyloxymethyl-2-azetidinone 在 aluminum nickel 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-N-Hydroxy-3-(N-benzoyladenin-9-yl)-4-hydroxymethyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Lactam nucleic acids

  摘要：

  制备了带有各种功能基团的新型β-内酰胺单体。这些新型β-内酰胺单体可以通过优选的磷酸酯键，包括磷二酯键和磷硫酸酯键，连接成寡聚化合物。有用的功能基团包括核碱基、极性基团、疏水基团、离子基团、芳香基团和/或参与氢键的基团。这些寡聚化合物可用作诊断和研究试剂。

  公开号：

  US05554746A1

文献信息

• US06084082
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US5554746A
  申请人：——

  公开号：US5554746A

  公开（公告）日：1996-09-10
• US5866691A
  申请人：——

  公开号：US5866691A

  公开（公告）日：1999-02-02
• US6084082A
  申请人：——

  公开号：US6084082A

  公开（公告）日：2000-07-04