6-bromo-1-naphthalen-1-ylmethyl-1,3-dihydro-indol-2-one | 552333-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-bromo-1-naphthalen-1-ylmethyl-1,3-dihydro-indol-2-one
• 英文别名: 6-bromo-1-(naphthalen-1-ylmethyl)-3H-indol-2-one
• CAS: 552333-07-0
• 化学式: C₁₉H₁₄BrNO
• 分子量: 352.23
• InChiKey: ICAQBKLCOYRXJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1-naphthalen-1-ylmethyl-1,3-dihydro-indol-2-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6-bromo-1-naphthalen-1-ylmethyl-3,3-bis-pyridin-4-ylmethyl-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  3,3-disubstituted-oxindole derivatives useful as anticancer agents

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物，以及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化合物，其中n为0或1，R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。公式1的上述化合物在治疗哺乳动物的高增殖性疾病，如癌症方面是有用的。该发明还涉及含有公式1化合物的药物组合物，通过向需要此类治疗的哺乳动物施用公式1化合物来抑制异常细胞生长，包括癌症，并且涉及制备公式1化合物的方法。

  公开号：

  US06586447B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-amino-4-bromo-phenyl)-malonic acid di-tert-butyl ester 、 1-萘甲醛 、 三乙酰氧基硼氢化钠 在 氮 、 dichloromethane hydrate 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 hexanes 作用下， 以 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 三乙基硅烷 为溶剂， 反应 16.75h， 以to give 6.43 g of the titled compound as a white solid in 90% yield的产率得到6-bromo-1-naphthalen-1-ylmethyl-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  3,3-disubstituted-oxindole derivatives useful as anticancer agents

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物以及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中n为0或1，R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。公式1的上述化合物在治疗哺乳动物的高增殖性疾病，如癌症方面具有用途。本发明还涉及含有公式1化合物的制药组合物，通过向需要此类治疗的哺乳动物给予公式1化合物来抑制异常细胞生长，包括癌症的方法，以及制备公式1化合物的方法。

  公开号：

  US06586447B1

文献信息

• US6586447B1
  申请人：——

  公开号：US6586447B1

  公开（公告）日：2003-07-01