7-Nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine | 216008-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-Nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine
• CAS: 216008-29-6
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD22371138
• 分子量: 194.19
• InChiKey: XLSJIONOSGAQDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine 、 甲烷磺酸2-氟乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(2-fluoroethyl)-7-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/4959

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基-3,4-二氢-1,4-苯并氧氮杂-5(2H)-酮 在 硼烷 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到7-Nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/4959

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Amidine derivatives as inhibitors of nitric oxide synthase
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06489322B1

  公开（公告）日：2002-12-03

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R1 represents a 2-thienyl or 3-thienyl ring and R2 represents hydrogen or C 1 to 4 alkyl and optical isomers and racemates thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are selective inhibitors of the neuronal isoform of nitric oxide synthase.

  提供了以下化合物的新颖化合物（I）的公式，其中R1代表2-噻吩基或3-噻吩基，R2代表氢或C1至C4烷基及其光学异构体和消旋体以及药学上可接受的盐；以及它们的制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是神经型一氧化氮合酶的选择性抑制剂。
• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND c-MET INHIBITORS
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20090221555A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供公式I或II化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。公式I或II化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。
• Compounds, Process for their Preparation, Intermediates, Pharmaceutical Compositions and their use in the Treatment of 5-HT6 Mediated Disorders such as Alzheimer's Disease, Cognitive Disorders, Cognitive Impairment Associated with Schizophrenia, Obesity and Parkinson's Disease
  申请人：Nordvall Gunnar

  公开号：US20100105657A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to new compounds of formula (I), or salts, solvates or solvated salts thereof, process for their preparation and to new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in the treatment of 5-HT6 mediated disorders such as Alzheimer's disease, cognitive disorders, cognitive impairment associated with schizophrenia, obesity and Parkinson's disease.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，或其盐，溶剂合物或溶剂化盐，其制备过程以及用于制备其中间体的新方法，含有所述化合物的制药组合物以及所述化合物在治疗5-HT6介导的疾病，如阿尔茨海默病，认知障碍，与精神分裂症相关的认知障碍，肥胖症和帕金森病的用途。
• Fused Bicyclic Derivatives of 2,4-Diaminopyrimidine as ALK and c-MET Inhibitors
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20120165519A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• AMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NITRIC OXIDE SYNTHASE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0983268B1

  公开（公告）日：2002-07-24