N-(2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl)-2-thiophenecarboximidamide | 216008-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: N-(2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl)-2-thiophenecarboximidamide
• 英文别名: N'-(2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl)thiophene-2-carboximidamide
• CAS: 216008-22-9
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃OS
• 分子量: 273.359
• InChiKey: TWUZIEBODJEZIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl)-2-thiophenecarboximidamide 、 potassium carbonate 、 溴丙烷 、 碘化钠 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 水 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 异丙醇 、 乙酸乙酯 、 fumaric acid isopropyl alcohol 、 乙醚 作用下， 反应 48.0h， 生成 N-(4-Propyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl)-2-thiophenecarboximidamide hemifumarate
  参考文献：
  名称：

  Amidine derivatives as inhibitors of nitric oxide synthase

  摘要：

  提供了式(I)的新化合物，其中R1代表2-噻吩基或3-噻吩基环，R2代表氢或C1至4烷基，以及它们的光学异构体和外消旋体和药学上可接受的盐；以及它们的制备过程，含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是神经元型一氧化氮合酶的选择性抑制剂。

  公开号：

  US06489322B1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-ylamine 、 methyl thiophene-2-carbimidothioate hydroiodide 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl)-2-thiophenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Amidine derivatives as inhibitors of nitric oxide synthase

  摘要：

  提供了以下化合物的新颖化合物（I）的公式，其中R1代表2-噻吩基或3-噻吩基，R2代表氢或C1至C4烷基及其光学异构体和消旋体以及药学上可接受的盐；以及它们的制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是神经型一氧化氮合酶的选择性抑制剂。

  公开号：

  US06489322B1

文献信息

• AMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NITRIC OXIDE SYNTHASE
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0983268A1

  公开（公告）日：2000-03-08
• US6489322B1
  申请人：——

  公开号：US6489322B1

  公开（公告）日：2002-12-03
• [EN] AMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NITRIC OXIDE SYNTHASE<br/>[FR] DERIVES D'AMIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE MONOXYDE D'AZOTE SYNTHASE
  申请人：ASTRA AKTIEBOLAG

  公开号：WO1998050382A1

  公开（公告）日：1998-11-12

  (EN) There are provided novel compounds of formula (I) wherein R1 represents a 2-thienyl or 3-thienyl ring and R2 represents hydrogen or C 1 to 4 alkyl and optical isomers and racemates thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are selective inhibitors of the neuronal isoform of nitric oxide synthase.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés de la formule (I) où R1 représente un noyau 2-thiényl ou 3-thiényl et R2 représente de l'hydrogène ou alkyle C1-4. L'invention concerne également leurs isomères optiques, racémates et sels pharmaceutiquement tolérables, des procédés de préparation correspondants, des compositions les contenant et leur utilisation en thérapie. Les composés sont des inhibiteurs sélectifs de l'isoforme neuronal de monoxyde d'azote synthase.