3,5-dichlorobenzyl isocyanate | 63735-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dichlorobenzyl isocyanate
• 英文别名: 1,3-Dichloro-5-(isocyanatomethyl)benzene
• CAS: 63735-38-6
• 化学式: C₈H₅Cl₂NO
• 分子量: 202.04
• InChiKey: DZORHTOGNMMHAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-1-cyclopentylpiperidin-4-amine 、 3,5-dichlorobenzyl isocyanate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(4-Bromophenyl)-1-(1-cyclopentylpiperidin-4-yl)-3-(3,5-dichlorobenzyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Reduction of hERG inhibitory activity in the 4-piperidinyl urea series of H3 antagonists

  摘要：

  Structural features of the substituted 4-piperidinyl urea analogs 1, responsible for the H3 antagonist activity, have been identified. Structure-activity relationship of the H3 receptor affinity, hERG ion channel inhibitory activity and their separation is described. Preliminary pharmacokinetic evaluation of the compounds of the series is addressed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.121
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 3,5-二氯苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,5-dichlorobenzyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  酰化糖精类化合物及其制备方法和应用、降血糖药物

  摘要：

  本发明涉及降糖药物领域，公开了一种酰化糖精类化合物及其制备方法和应用和一种降血糖药物。该化合物具有式(I)所示的结构。本发明提供的化合物能够共价抑制人体果糖‑1,6‑二磷酸酶的活性。同时，本发明提供的化合物具有显著的降糖效果且无毒。#imgabs0#

  公开号：

  CN114907285B

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] IMIDAZOLES SUBSTITUES, LEUR PREPARATION ET UTILISATION
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2000042023A1

  公开（公告）日：2000-07-20

  A novel class of substituted imidazole derivatives, methods for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and use thereof in the treatment of disorders related to the histamine H3 receptor. More particularly, the compounds possess histamine H3 receptor antagonistic activity and are thus useful for the treatment of disorders in which a histamine H3 receptor blockade is beneficial. The compounds have general formula (I).

  一类新型的取代咪唑衍生物，其制备方法，包含它们的药物组合物以及它们在治疗与组胺H3受体相关的疾病中的用途。更具体地，这些化合物具有组胺H3受体拮抗活性，因此可用于治疗组胺H3受体阻滞有益的疾病。这些化合物的一般式为（I）。
• HETEROCYCLIC TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Hopkins Brian T.

  公开号：US20130345192A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Tec family kinases, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为Tec家族激酶抑制剂的化合物，其组成物以及使用它们的方法。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLES, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1147092A1

  公开（公告）日：2001-10-24
• US6417218B1
  申请人：——

  公开号：US6417218B1

  公开（公告）日：2002-07-09
• US9273028B2
  申请人：——

  公开号：US9273028B2

  公开（公告）日：2016-03-01