ethyl 4-methyl-thiophene-2-acetate | 32990-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: ethyl 4-methyl-thiophene-2-acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(4-methylthiophen-2-yl)acetate
• CAS: 32990-49-1
• 化学式: C₉H₁₂O₂S
• 分子量: 184.259
• InChiKey: JBOFPOVURUQQAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-methyl-thiophene-2-acetate 、 甲烷 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-methyl-2-thiopheneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel thiophene-acetic acids

  摘要：

  化学式为##STR1##的新型噻吩乙酸衍生物，其中R从氢和1到4个碳原子的烷基组中选择，R.sub.1从1到4个碳原子的低烷基和氢组中选择，R.sub.2从氢，1到7个碳原子的低烷基，可选地被至少一个羟基或含氧杂环取代的低烷基，双低烷基氨基低烷基，N-杂环烷基，碱金属，碱土金属，铝和--H，NH（低烷基）.sub.2组中选择，Ar从苯基，可选地被卤素，三卤甲基，低烷基，低烷氧基和羧基中的至少一个成员取代，环己基，噻吩基，呋喃基，四氢呋喃基和吡啶基组中选择，在公式II中，ArCO附着在硫原子的α位置之一，这些化合物具有镇痛和抗炎活性，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US04159986A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING ARYL- AND HETEROARYLACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Himmler Thomas

  公开号：US20140155632A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The invention relates to a process for preparing aryl- and heteroarylacetic acids and derivatives thereof by reaction of aryl or heteroaryl halides with malonic diesters in the presence of a palladium catalyst, of one or more bases and optionally of a phase transfer catalyst. This process enables the preparation of a multitude of functionalized aryl- and heteroarylacetic acids and derivatives thereof, especially also the preparation of arylacetic acids with sterically demanding substituents.

  该发明涉及一种通过在钯催化剂、一个或多个碱和可选的相转移催化剂存在下，将芳基或杂芳基卤化物与丙二酸二酯反应制备芳基和杂芳基乙酸及其衍生物的方法。该方法能够制备多种官能化的芳基和杂芳基乙酸及其衍生物，特别是制备具有立体位阻取代基的芳基乙酸。
• Novel isoxazolinone antibacterial agents
  申请人：——

  公开号：US20020094984A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  This invention describes isoxazolinone derivatives which possess antibacterial activity and are useful in the treatment of bacterial diseases. More particularly, new isoxazolinones are provided having the general formula 1 wherein A and R 1 are as described in the specification.

  本发明描述了一种具有抗菌活性的异氧嗪酮衍生物，可用于治疗细菌性疾病。更具体地，提供了新的异氧嗪酮衍生物，其具有一般式1，其中A和R1如规范所述。
• PROCESS FOR PREPARING ARYL - AND HETEROARYLACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH

  公开号：US20150315171A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The invention relates to a process for preparing aryl- and heteroarylacetic acids and derivatives thereof by reaction of aryl or heteroaryl halides with malonic diesters in the presence of a palladium catalyst, of one or more bases and optionally of a phase transfer catalyst. This process enables the preparation of a multitude of functionalized aryl- and heteroarylacetic acids and derivatives thereof, especially also the preparation of arylacetic acids with sterically demanding substituents.

  本发明涉及一种制备芳基和杂环基乙酸及其衍生物的方法，该方法通过在钯催化剂、一种或多种碱和可选相转移催化剂的存在下，将芳基或杂环基卤代物与丙二酸二酯反应而得。该方法使得可以制备多种官能化的芳基和杂环基乙酸及其衍生物，尤其是可以制备带有立体位阻取代基的芳基乙酸。
• DIARYL[A, G]QUINOLIZIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND USES THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP2848617B1

  公开（公告）日：2022-01-12
• NOVEL ISOXAZOLINONE ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP1107756A1

  公开（公告）日：2001-06-20