7-benzyloxy-trifluoromethylcoumarin | 641629-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-benzyloxy-trifluoromethylcoumarin
• 英文别名: 7-benzyloxy-4-trifluoromethylcoumarin；BFC；7-Benzyloxy-triflouromethylcoumarin；7-phenylmethoxy-3-(trifluoromethyl)chromen-2-one
• CAS: 641629-25-6
• 化学式: C₁₇H₁₁F₃O₃
• 分子量: 320.268
• InChiKey: LJNCNXXYHHZALN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyloxy-trifluoromethylcoumarin 在 cytochrome P₄₅₀ 3A₄ 作用下， 生成 7-hydroxy-3-(trifluoromethyl)coumarin
  参考文献：
  名称：

  Pharmacokinetic evaluation of the anticancer prodrug simmitecan in different experimental animals

  摘要：

  目的 研究具有强效抗肿瘤活性的水溶性基米替康 (L-2-Z) 酯前药西米替康 (L-P) 在不同实验动物中的药代动力学和分布，并评估其药物相互作用潜力。 SD大鼠单次静脉推注剂量的L-P（3.75、7.5和15 mg/kg）。通过 LC/MS 定量测量和代谢物分析，研究了 L-P 及其活性代谢物 L-2-Z 的药代动力学、组织分布、排泄和代谢。使用超滤方法检查 L-P 和 L-2-Z 与大鼠血浆蛋白的结合。还检查了比格犬对 L-P 的全身暴露以及人肝癌 SMMC-7721 细胞裸鼠异种移植模型肿瘤中的药物分布。研究了不同物种的体外肝微粒体羧酸酯酶对 L-P 的代谢。使用商业筛选试剂盒检查 L-P 和 L-2-Z 对细胞色素 P450 酶的影响。 L-P 到 L-2-Z 的体内生物转化表现出显着的物种差异，大鼠中的平均消除半衰期 t1/2 约为 1.4 小时，狗中为 1.9 小时。 L-P和L-2-Z的全身暴露水平以剂量依赖性方式增加。在大鼠中，大约 66% 的 L-P 和 79% 的 L-2-Z 与血浆蛋白结合。在患有人类肝癌的大鼠和裸鼠中，大多数器官组织的L-P浓度显着高于相应的血浆水平。在肿瘤组织中，L-P水平与血浆相当，而L-2-Z水平低于L-P水平。在大鼠中，L-P主要通过胆汁排泄消除，但代谢在完整L-P的消除中起着重要作用。最后，L-P和L-2-Z在体外对CYP3A4的活性有中等程度的抑制作用。 L-P和L-2-Z的消除半衰期相对较短，L-P主要通过胆汁排泄消除。 L-P 转化为 L-2-Z 的物种差异以及由于 CYP3A4 抑制而导致的潜在药物间相互作用应在进一步研究中考虑。

  DOI：

  10.1038/aps.2013.74

文献信息

• ISOTHIOUREA DERIVATIVES OR ISOUREA DERIVATIVES HAVING BACE1 INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Tamura Yuusuke

  公开号：US20120015961A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention provides, for example, a compound of the following formula (I): wherein R 1 is substituted amino and the like, R 2 is halogen and the like, R 3 is substituted or unsubstituted lower alkyl and the like, R A and R B are each independently hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl and the like, R C and R D are each independently hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, or R C and R D together with the carbon atom to which they are attached may form a substituted or unsubstituted carbocycle, and ring A is a carbocycle or a heterocycle, its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof as a therapeutic agent for diseases induced by production, secretion and/or deposition of amyloid-βproteins.

  本发明提供了以下式（I）的化合物，例如： 其中R 1 是取代氨基等， R 2 是卤素等， R 3 是取代或未取代的较低烷基等， R A 和R B 各自独立地是氢、取代或未取代的较低烷基等， R C 和R D 各自独立地是氢、取代或未取代的较低烷基，或R C 和R D 与它们连接的碳原子一起可以形成取代或未取代的碳环，以及 环A是碳环或杂环， 其药学上可接受的盐，或其溶剂合物作为由淀粉样蛋白β的产生、分泌和/或沉积引起的疾病的治疗剂。
• NITROGEN-CONTAINING TRICYCLIC DERIVATIVE HAVING HIV REPLICATION INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP3305789A1

  公开（公告）日：2018-04-11

  The present invention provides a novel compound having antiviral activity, especially HIV replication inhibitory activity and a medicament containing the same. The compound represented by the formula: wherein A3 is CR3A, CR3A R3B, N or NR3C; R3A, R3B, R4A and R4B are each independently a hydrogen atom, halogen, cyano, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkynyl, or substituted or unsubstituted non-aromatic carbocyclyl; R3C is a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, or substituted or unsubstituted non-aromatic carbocyclyl; ring T1 is substituted or unsubstituted nitrogen-containing non-aromatic heterocycle; R1 is a hydrogen atom, halogen, cyano, or substituted or unsubstituted alkyl; R2 is each independently substituted or unsubstituted alkyl or the like: n is 1 or 2; R3 is substituted or unsubstituted aromatic carbocyclyl or the like; R4 is a hydrogen atom or a carboxy protecting group.

  本发明提供了一种具有抗病毒活性的新型化合物，特别是具有抑制HIV复制活性的化合物和含有该化合物的药物。该化合物由以下式表示： 其中A3为CR3A、CR3A R3B、N或NR3C；R3A、R3B、R4A和R4B分别独立地为氢原子、卤素、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的炔基，或取代或未取代的非芳香碳环烷基；R3C为氢原子、取代或未取代的烷基，或取代或未取代的非芳香碳环烷基；环T1为取代或未取代的含氮非芳香杂环；R1为氢原子、卤素、氰基，或取代或未取代的烷基；R2分别为取代或未取代的烷基或类似物；n为1或2；R3为取代或未取代的芳香碳环烷基或类似物；R4为氢原子或羧基保护基。
• PYRIMIDINONE DERIVATIVE HAVING AUTOTAXIN-INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：The University of Tokyo

  公开号：US20170158704A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  A compound according to any one of formula (Ia) to (Ic), or its pharmaceutically acceptable salt: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4c , R 5 are as defined in the description.

  根据公式（Ia）至（Ic）中的任一化合物或其药学上可接受的盐： 其中R1、R2、R3、R4a、R4c、R5如描述中所定义。
• NOVEL HYDROXAMATE DERIVATIVE, A PRODUCTION METHOD FOR THE SAME, AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Lee Sung Sook

  公开号：US20120028963A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to hydroxamate derivatives, isomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, hydrates thereof, or solvates thereof, the use thereof for preparing pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions containing the same, a method of treating disease using the compositions, and a method for preparing the hydroxamate derivatives.

  本发明涉及羟肟酸衍生物、其同分异构体、药用可接受的盐、水合物或溶剂化物，以及它们用于制备药物组合物的用途，包含它们的药物组合物，使用该组合物治疗疾病的方法，以及制备羟肟酸衍生物的方法。
• NOVEL OLEFIN DERIVATIVE
  申请人：Matsumura Akira

  公开号：US20150246938A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The object of the present invention is to provide novel compounds having ACC2 inhibiting activity. In addition, the object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition comprising the compound. A compound of formula (I′): wherein R 1 is substituted or unsubstituted aryl etc., R 2 is each independently hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl etc., R 3 is each independently hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl etc., n is an integer from 0 to 3, R 12 is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl etc., Ring A is aromatic carbocycle or aromatic heterocycle, R 9 is substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl etc., m is an integer from 0 to 4, R 4 and R 5 is each independently hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl etc., R 6 is substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl etc., R 13 is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl etc., X 5 is bond etc., R 7 is hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl, R 8 is substituted or unsubstituted alkylcarbonyl, substituted or unsubstituted alkenylcarbonyl etc.

  本发明的目的是提供具有ACC2抑制活性的新型化合物。此外，本发明的目的是提供包含该化合物的药物组合物。 公式(I′)的化合物： 其中R1是取代或未取代的芳基等， R2各自独立为氢，取代或未取代的烷基等， R3各自独立为氢，取代或未取代的烷基等， n是0到3的整数， R12是氢，取代或未取代的烷基等， 环A是芳香碳环或芳香杂环， R9是取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基等， m是0到4的整数， R4和R5各自独立为氢，取代或未取代的烷基等， R6是取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基等， R13是氢，取代或未取代的烷基等， X5是键等， R7是氢或取代或未取代的烷基， R8是取代或未取代的烷基碳酰，取代或未取代的烯基碳酰等。