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3-Hydroxymethyl-5-amino-2,4,6-triiodbenzoesaeure | 53732-05-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Hydroxymethyl-5-amino-2,4,6-triiodbenzoesaeure
英文别名
2,4,6-triiodo-3-hydroxymethyl-5-amino-benzoic acid;5-Amino-3-hydroxymethyl-2,4,6-triiodobenzoic acid;3-amino-5-(hydroxymethyl)-2,4,6-triiodobenzoic acid
3-Hydroxymethyl-5-amino-2,4,6-triiodbenzoesaeure化学式
CAS
53732-05-1
化学式
C8H6I3NO3
mdl
——
分子量
544.854
InChiKey
VGEZCDZTFHVHTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Hydroxymethyl-5-amino-2,4,6-triiodbenzoesaeure盐酸乙酸酐 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 生成 5-Amino-3-acetoxymethyl-2,4,6-triiodobenzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Contrast media
    摘要:
    该发明提供了低粘度碘化芳基化合物,作为X射线造影剂使用,其化学式为I ##STR1##(其中n为0或1,n为1时,每个C.sub.6 R.sub.5基团可以相同也可以不同;每个基团R是氢原子、碘原子或亲水基团M或M.sub.1,每个C.sub.6 R.sub.5基团中的两个或三个非相邻的R基团为碘,且每个C.sub.6 R.sub.5基团中至少有一个,最好是两个或三个R基团为M或M.sub.1基团;X表示连接两个C.sub.6 R.sub.5基团的1至7原子链或者当n为0时,X表示一个基团R;每个M独立地是非离子性亲水基团;每个M.sub.1独立地代表一个C.sub.1-4烷基基团,该基团被至少一个羟基取代,并且可选择地通过羰基、砜基或亚砜基与苯环连接,至少一个R基团为M.sub.1基团;但是当n为零时,要么至少存在一个不是羟甲基或1,2-二羟乙基基团的M.sub.1基团,要么如果存在一个羟甲基或1,2-二羟乙基M.sub.1基团,则至少存在一个氮连接或含有羟基的C.sub.3-4烷基基团的M基团)及其异构体。
    公开号:
    US05993780A1
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文献信息

  • Iodinated x-ray contrast media
    申请人:Nycomed Imaging AS
    公开号:US06310243B1
    公开(公告)日:2001-10-30
    The invention provides low viscosity iodinated aryl compounds, useful as X-ray contrast agents, of formula C6R6 wherein three non-adjacent R groups are iodine and the remaining R groups are non-ionic, hydrophilic moieties, said compound being water soluble at 20° C. to a concentration of at least 350 mgl/ml and which in aqueous solution at 20° C. at a concentration of 350 mgl/ml has a viscosity no greater than 13.8 mPas.
    该发明提供了低粘度化芳基化合物,可用作X射线造影剂,其化学式为C6R6,其中三个非相邻的R基团为,其余的R基团为非离子、亲基团,所述化合物在20°C时可溶于,浓度至少为350 mgl/ml,在20°C时在溶液中浓度为350 mgl/ml时,粘度不大于13.8 mPas。
  • Nonionic 5-C-substituted 2,4,6-triiodoisophthalic acid derivatives
    申请人:Schering Aktiengesellschaft
    公开号:US05047228A1
    公开(公告)日:1991-09-10
    Nonionic compounds of the formula ##STR1## wherein X is --CONR.sub.1 R.sub.2, --COOR.sub.3, --CH.sub.2 NHR.sub.7 or --CH.sub.2 OH; Y is --1R.sub.1 R.sub.2 or --OR.sub.3 ; and Z is --NR.sub.1 R.sub.2, --NHR.sub.7 or --OR.sub.3 ; and wherein R.sub.1 R.sub.2 and R.sub.3 in X, Y or Z, and R.sub.7 in X and Z, are identical or different, R.sub.1 and R.sub.2, and each is hydrogen, C.sub.1-6 -alkyl or C.sub.2-8 - alkyl substituted by 1-5 OH groups and/or by a C.sub.1-3 -alkoxy group; R.sub.3 is C.sub.1-4 -alkyl or C.sub.2-4 -alkyl substituted by 1-2 OH groups and/or by a C.sub.1-3 -alkoxy group; and R.sub.7 is an acyl group of a C.sub.2-5 OH group and/or by a C.sub.1-3 -alkoxy group are highly advantageous X-ray contrast agents.
    化学式为 ##STR1## 的非离子化合物,其中X为--CONR.sub.1 R.sub.2,--COOR.sub.3,--CH.sub.2 NHR.sub.7或--CH.sub.2 OH; Y为--1R.sub.1 R.sub.2或--OR.sub.3; Z为--NR.sub.1 R.sub.2,--NHR.sub.7或--OR.sub.3; 其中X,Y或Z中的R.sub.1 R.sub.2和R.sub.3,以及X和Z中的R.sub.7,可以相同也可以不同,R.sub.1和R.sub.2各自为氢,C.sub.1-6-烷基或C.sub.2-8-烷基,该烷基可被1-5个OH基团和/或C.sub.1-3-烷氧基取代; R.sub.3为C.sub.1-4-烷基或C.sub.2-4-烷基,该烷基可被1-2个OH基团和/或C.sub.1-3-烷氧基取代; R.sub.7为C.sub.2-5-OH基团的酰基和/或C.sub.1-3-烷氧基,具有极高的X射线对比剂优势。
  • CONTRAST MEDIA
    申请人:Amersham Health AS
    公开号:EP1175392B1
    公开(公告)日:2005-06-22
  • US4225577A
    申请人:——
    公开号:US4225577A
    公开(公告)日:1980-09-30
  • US5047228A
    申请人:——
    公开号:US5047228A
    公开(公告)日:1991-09-10
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