5-Chloro-3-methyl-benzo[b]thiophene-2-sulphonic acid [4-methoxy-3-(1-methylpyrrolidin-3-yloxy)-phenyl]-amide | 209481-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Chloro-3-methyl-benzo[b]thiophene-2-sulphonic acid [4-methoxy-3-(1-methylpyrrolidin-3-yloxy)-phenyl]-amide
• 英文别名: 5-chloro-N-[4-methoxy-3-(1-methylpyrrolidin-3-yl)oxyphenyl]-3-methyl-1-benzothiophene-2-sulfonamide
• CAS: 209481-55-0
• 化学式: C₂₁H₂₃ClN₂O₄S₂
• 分子量: 467.01
• InChiKey: BABPRCZAWPSGSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Chloro-3-methyl benzo [b]thiophene-2-sulphonic acid [3-(4-cyclopropylmethylpiperazin-1-yl)-4-methoxy-phenyl]amide 、 4-Methoxy-3-(1-methyl-pyrrolidin-3-yloxy)phenylamine 、 5-氯-3-甲基苯并(B)噻吩-2-磺酰氯 以48%的产率得到5-Chloro-3-methyl-benzo[b]thiophene-2-sulphonic acid [4-methoxy-3-(1-methylpyrrolidin-3-yloxy)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Sulphonamide derivatives, process for their preparation, and their use as medicaments

  摘要：

  披露了具有中枢神经系统活性的新型磺酰胺衍生物，以及它们的制备过程和作为药物的使用。所述化合物为公式(I)或其盐形式：其中：P为苯并噻吩、苯并噻二唑、喹啉、苯并呋喃或吲哚；A为单键、C1-6烷基或C1-6烯基；R1为卤素、C1-6烷基（可被一个或多个卤素原子取代）、C3-6环烷基、COC1-6烷基、C1-6烷氧基、OCF3、羟基、羟基C1-6烷基、羟基C1-6烷氧基、C1-6烷氧基C1-6烷氧基、硝基、氨基、C1-6烷基氨基或C1-6二烷基氨基、氰基或R1为苯基或萘基；n为0、1、2、3、4、5或6；R2为氢、C1-6烷基或芳基C1-6烷基或R2与R3连接形成(CH2)2或(CH2)3；R3为R5或与R5共同形成(CH2)2O或(CH2)3O或R3与R2连接形成(CH2)2或(CH2)3；R4为N-哌嗪环（可被C1-6烷基取代）；R5为氢、卤素、C1-6烷基、C3-6环烷基、COC1-6烷基、C1-6烷氧基、羟基、羟基C1-6烷基、羟基C1-6烷氧基、C1-6烷氧基C1-6烷氧基、硝基、三氟甲基、氰基或芳基。

  公开号：

  US06423717B1

文献信息

• US6599904B2
  申请人：——

  公开号：US6599904B2

  公开（公告）日：2003-07-29