tris(N,N-bis(cyclohexyl)methylamidinato)neodymium(III)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 卡宾型1,3-偶极化合物
• 英文名称: tris(N,N-bis(cyclohexyl)methylamidinato)neodymium(III)
• 英文别名: cyclohexyl-(N-cyclohexyl-C-methylcarbonimidoyl)azanide;neodymium(3+)
• 化学式: C₄₂H₇₅N₆Nd
• 分子量: 808.338
• InChiKey: AIZNIFVKSSLZSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.33
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Li(N,N-bis(cyclohexyl)methylamidinato)(tetrahydrofuran)]2 、 三氯化钕 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到tris(N,N-bis(cyclohexyl)methylamidinato)neodymium(III)
  参考文献：
  名称：

  类似 4f 元素和 5f 元素化合物的比较：均质脒配合物 [M{MeC(NCy)2}3]（M = La、Nd 或 U）的合成、X 射线晶体结构和催化活性

  摘要：

  UCl4 与 [Li{RC(NCy)2}(THF)]2 (R = Me, 1a; R = nBu, 1b) 在 THF 中反应得到三（脒）化合物 [U{RC(NCy)2}3Cl ] (R = Me, 2a; R = nBu, 2b) 用锂粉在 THF 中还原成均质配合物 [U{RC(NCy)2}3] (R = Me, 3a; R = nBu, 3b) . 配合物 1a、1b、2a 和 3a 已被结晶学表征。3a 的晶体结构与镧系元素类似物 [Ln{MeC(NCy)2}3] (Ln = La, 4; Ln = Nd, 5; Ln = Yb, 6) 的晶体结构的比较表明平均 U−N距离比纯离子键合模型的预期短。在 ε-己内酯的催化聚合中，铀配合物 3a 的效率远低于其镧系元素，因为它会快速氧化成 UIV 物种。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451

  DOI：

  10.1002/ejic.200400491

文献信息

• Synthesis, characterization of homoleptic lanthanide amidinate complexes and their catalytic activity for the ring-opening polymerization of ε-caprolactone
  作者：Yunjie Luo、Yingming Yao、Qi Shen、Jie Sun、Linhong Weng

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01902-2

  日期：2002.11

  amidinate lanthanide complexes with the general formula [CyNC(R)NCy]3Ln·nTHF (R=methyl, Ln=Nd (1), Gd (2), Yb (3), n=0; R=phenyl, Ln=Nd (4), Y (5), Yb (6), n=2). The X-ray crystal structural determination of 3 and 6 revealed that the ytterbium ions in both complexes are coordinated by three bidentate amidinate moieties with a trigonal planar geometry. These amidinate lanthanide complexes showed extremely

  将[CyNC（R）NCy]锂（Cy =环己基，R =甲基，苯基）以3：1的摩尔比添加到无水镧系三氯化物中，得到了一系列具有通式[CyNC（R）NCy]的均化a金属镧系元素3 Ln· n THF（R =甲基，Ln = Nd（1），Gd（2），Yb（3），n = 0; R =苯基，Ln = Nd（4），Y（5），Yb（6），n = 2）。3和6的X射线晶体结构测定揭示了两个络合物中的离子由具有三角形平面几何形状的三个二齿a基部分配位。这些a酰胺镧系元素络合物在室温下对ε-己内酯的开环聚合表现出极高的活性。