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5-Chloro-3-methyl benzo [b]thiophene-2-sulphonic acid [3-(4-cyclopropylmethylpiperazin-1-yl)-4-methoxy-phenyl]amide | 209481-49-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-Chloro-3-methyl benzo [b]thiophene-2-sulphonic acid [3-(4-cyclopropylmethylpiperazin-1-yl)-4-methoxy-phenyl]amide
英文别名
5-Chloro-3-methylbenzo[b]thiophene-2-sulphonic Acid [3-(4-Cyclopropylmethyl-piperazin-1-yl)-4-methoxy-phenyl]amide;5-chloro-N-[3-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl]-4-methoxyphenyl]-3-methyl-1-benzothiophene-2-sulfonamide
5-Chloro-3-methyl benzo [b]thiophene-2-sulphonic acid [3-(4-cyclopropylmethylpiperazin-1-yl)-4-methoxy-phenyl]amide化学式
CAS
209481-49-2
化学式
C24H28ClN3O3S2
mdl
——
分子量
506.09
InChiKey
VMXPBOWBAUBBKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    98.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Chloro-3-methyl benzo [b]thiophene-2-sulphonic acid [3-(4-cyclopropylmethylpiperazin-1-yl)-4-methoxy-phenyl]amide 以32%的产率得到5-Chloro-3-methyl benzo [b]thiophene-2-sulphonic acid [3-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-4-methoxy-phenyl]-amide
    参考文献:
    名称:
    Sulphonamide derivatives, process for their preparation, and their use as medicaments
    摘要:
    披露了具有中枢神经系统活性的新型磺酰胺衍生物,以及它们的制备过程和作为药物的使用。所述化合物为公式(I)或其盐形式:其中:P为苯并噻吩、苯并噻二唑、喹啉、苯并呋喃或吲哚;A为单键、C1-6烷基或C1-6烯基;R1为卤素、C1-6烷基(可被一个或多个卤素原子取代)、C3-6环烷基、COC1-6烷基、C1-6烷氧基、OCF3、羟基、羟基C1-6烷基、羟基C1-6烷氧基、C1-6烷氧基C1-6烷氧基、硝基、氨基、C1-6烷基氨基或C1-6二烷基氨基、氰基或R1为苯基或萘基;n为0、1、2、3、4、5或6;R2为氢、C1-6烷基或芳基C1-6烷基或R2与R3连接形成(CH2)2或(CH2)3;R3为R5或与R5共同形成(CH2)2O或(CH2)3O或R3与R2连接形成(CH2)2或(CH2)3;R4为N-哌嗪环(可被C1-6烷基取代);R5为氢、卤素、C1-6烷基、C3-6环烷基、COC1-6烷基、C1-6烷氧基、羟基、羟基C1-6烷基、羟基C1-6烷氧基、C1-6烷氧基C1-6烷氧基、硝基、三氟甲基、氰基或芳基。
    公开号:
    US06423717B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Sulphonamide derivatives, process for their preparation, and their use as medicaments
    摘要:
    本发明揭示了具有中枢神经系统活性的新型磺酰胺衍生物,其制备过程以及它们作为药物的用途。本化合物的结构式如下(I)或其盐:其中:P为苯并噻吩、苯并噻二唑、喹啉、苯并呋喃或吲哚;A为单键、C1-6烷基或C2-6烯基基团;R1为卤素、C1-6烷基(可选择地被一个或多个卤素原子取代)、C3-6环烷基、COC1-6烷基、C1-6烷氧基、OCF3、羟基、羟基C1-6烷基、羟基C1-6烷氧基、C1-6烷氧基C1-6烷氧基、硝基、氨基、C1-6烷基氨基或C1-6二烷基氨基、氰基,或R1为苯基、萘基;n为0、1、2、3、4、5或6;R2为氢、C1-6烷基或C1-6烷基芳基或R2与R3连接形成(CH2)2或(CH2)3基团;R3为R5基团或与R5共同形成(CH2)2O或(CH2)3O基团,或R3与R2连接形成(CH2)2或(CH2)3基团;R4为N-哌嗪环,可选择地被C1-6烷基取代;R5为氢、卤素、C1-6烷基、C3-6环烷基、COC1-6烷基、C1-6烷氧基、羟基、羟基C1-6烷基、羟基C1-6烷氧基、C1-6烷氧基C1-6烷氧基、硝基、三氟甲基、氰基或芳基。
    公开号:
    US06599904B2
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文献信息

  • [EN] SULPHONAMIDE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DERIVES DE SULFAMIDE, PROCEDE DE PREPARATION DE CES DERIVES ET UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QUE MEDICAMENTS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:WO1998027081A1
    公开(公告)日:1998-06-25
    (EN) Novel sulphonamide derivatives having CNS activity, processes for their preparation and their use as medicaments.(FR) On décrit de nouveaux dérivés de sulfamique ayant une activité sur le système nerveux central (SNC), des procédés de préparation de ces nouveaux composés ainsi que leur utilisation en tant que médicaments.
    (中)描述了具有中枢神经系统活性的新型磺酰胺衍生物,其制备过程以及它们作为药物的用途。
  • SULPHONAMIDE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP0946539A1
    公开(公告)日:1999-10-06
  • US6599904B2
    申请人:——
    公开号:US6599904B2
    公开(公告)日:2003-07-29
  • Sulphonamide derivatives, process for their preparation, and their use as medicaments
    申请人:SmithKline Beecham p.l.c.
    公开号:US06423717B1
    公开(公告)日:2002-07-23
    Novel sulphonamide derivatives having CNS activity, processes for their preparation and their use as medicaments are disclosed. The present compounds are of formula (I) or a salt thereof: wherein: P isbenzothiophene, benzothiadiazole, quinoline, benzofuran or indole; A is a single bond, a C1-6alkylene or a C1-6alkenylene group; R1 is halogen, C1-6alkyl optionally substituted by one or more halogen atoms, C3-6cycloalkyl, COC1-6alkyl, C1-6alkoxy, OCF3, hydroxy, hydroxyC1-6alkyl, hydroxyC1-6alkoxy, C1-6alkoxyC1-6alkoxy, nitro, amino, C1-6alkylamino or C1-6dialkylamino, cyano or R1 is phenyl or naphthyl; n is 0, 1, 2, 3, 4, 5, or 6; R2 is hydrogen, C1-6alkyl or aryl C1-6alkyl or R2 is linked to R3 to form a group (CH2)2 or (CH2)3; R3 is a group R5 or together with R5 forms a group (CH2)2O or (CH2)3O or R3 is linked to R2 to form a group (CH2)2 or (CH2)3; R4 is an N-piperazine ring optionally substituted by C1-6alkyl; and R5 is hydrogen, halogen, C1-6alkyl, C3-6cycloalkyl, COC1-6alkyl, C1-6alkoxy, hydroxy, hydroxyC1-6alkyl, hydroxyC1-6alkoxy, C1-6alkoxyC1-6alkoxy, nitro, trifluoromethyl, cyano or aryl.
    披露了具有中枢神经系统活性的新型磺酰胺衍生物,以及它们的制备过程和作为药物的使用。所述化合物为公式(I)或其盐形式:其中:P为苯并噻吩、苯并噻二唑、喹啉、苯并呋喃或吲哚;A为单键、C1-6烷基或C1-6烯基;R1为卤素、C1-6烷基(可被一个或多个卤素原子取代)、C3-6环烷基、COC1-6烷基、C1-6烷氧基、OCF3、羟基、羟基C1-6烷基、羟基C1-6烷氧基、C1-6烷氧基C1-6烷氧基、硝基、氨基、C1-6烷基氨基或C1-6二烷基氨基、氰基或R1为苯基或萘基;n为0、1、2、3、4、5或6;R2为氢、C1-6烷基或芳基C1-6烷基或R2与R3连接形成(CH2)2或(CH2)3;R3为R5或与R5共同形成(CH2)2O或(CH2)3O或R3与R2连接形成(CH2)2或(CH2)3;R4为N-哌嗪环(可被C1-6烷基取代);R5为氢、卤素、C1-6烷基、C3-6环烷基、COC1-6烷基、C1-6烷氧基、羟基、羟基C1-6烷基、羟基C1-6烷氧基、C1-6烷氧基C1-6烷氧基、硝基、三氟甲基、氰基或芳基。
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