5-(4-hydroxyphenyl)-3-(2-thienyl)-pyrazoline | 869731-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-(4-hydroxyphenyl)-3-(2-thienyl)-pyrazoline
• 英文别名: 4-(3-thiophen-2-yl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)phenol
• CAS: 869731-50-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂OS
• 分子量: 244.317
• InChiKey: UNECARMFRUXESO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-hydroxyphenyl)-3-(2-thienyl)-pyrazoline 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Piperidine-1-carbodithioic acid 2-[5-(4-hydroxy-phenyl)-3-thiophen-2-yl-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl]-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  部分1-[(N,N-二取代硫代甲酰氨基甲酰硫基)乙酰基]-3-(2-噻吩基)-5-芳基-2-吡唑啉衍生物的合成及抗菌抗真菌活性研究

  摘要：

  14 种新的 1 - [(N, N - 二取代硫代氨基甲酰硫基) 乙酰基] -3- (2- 噻吩基) -5- 芳基 - 2- 吡唑啉衍生物 (7a - n) 通过与 1- (氯乙酰基) -3- ( 2-噻吩基）-5-芳基-2-吡唑啉（5a-g）和适当的N，N-二取代二硫代氨基甲酸（6a，b）的钠盐。通过元素分析、UV、IR、1H-NMR和FAB+-MS光谱数据确认合成化合物的结构。它们对普通变形杆菌 (NRRL B-123)、大肠杆菌 (NRRL B-3704)、嗜水气单胞菌（安卡拉大学兽医学院）、鼠伤寒沙门氏菌 (NRRL B-4420)、粪链球菌 (NRRL B-1461) 的抗菌活性), 藤黄微球菌 (NRLL B-4375) 进行了调查，在本次调查中，说明了显着的活性水平。发现这些化合物对白色念珠菌和球形念珠菌（从 Osmangazi Uni. Fac. Of Medicine 获

  DOI：

  10.1002/ardp.200400935
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-hydroxyphenyl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(4-hydroxyphenyl)-3-(2-thienyl)-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  部分1-[(N,N-二取代硫代甲酰氨基甲酰硫基)乙酰基]-3-(2-噻吩基)-5-芳基-2-吡唑啉衍生物的合成及抗菌抗真菌活性研究

  摘要：

  14 种新的 1 - [(N, N - 二取代硫代氨基甲酰硫基) 乙酰基] -3- (2- 噻吩基) -5- 芳基 - 2- 吡唑啉衍生物 (7a - n) 通过与 1- (氯乙酰基) -3- ( 2-噻吩基）-5-芳基-2-吡唑啉（5a-g）和适当的N，N-二取代二硫代氨基甲酸（6a，b）的钠盐。通过元素分析、UV、IR、1H-NMR和FAB+-MS光谱数据确认合成化合物的结构。它们对普通变形杆菌 (NRRL B-123)、大肠杆菌 (NRRL B-3704)、嗜水气单胞菌（安卡拉大学兽医学院）、鼠伤寒沙门氏菌 (NRRL B-4420)、粪链球菌 (NRRL B-1461) 的抗菌活性), 藤黄微球菌 (NRLL B-4375) 进行了调查，在本次调查中，说明了显着的活性水平。发现这些化合物对白色念珠菌和球形念珠菌（从 Osmangazi Uni. Fac. Of Medicine 获

  DOI：

  10.1002/ardp.200400935

文献信息

• Nematicidal pyrazoles
  申请人：——

  公开号：US20030028034A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  Novel pyrazoles of formula (I) wherein R 1 represents halogen, C 1-6 alkyl, C 1-5 haloalkyl, C 2-6 alkoxy, C 1-4 alkylthio, C 2-5 alkenyloxy, C 3-5 alkynyloxy, C 2-6 (total carbon number) alkoxyalkyl, C 2-6 (total carbon number) alkylthioalkyl, C 1-5 haloalkoxy, C 2-6 (total carbon number) alkoxyalkoxy, hydroxy or optionally substituted phenyl, R 2 represents hydrogen, halogen, C 1-5 alkyl, C 2-6 (total carbon number) alkoxyalkyl, C 2-6 (total carbon number) alkylthioalkyl, C 2-6 (total carbon number) alkylsulfinylalkyl, C 2-6 (total carbon number) alkylsulfonylalkyl or C 1-5 haloalkyl, R 3 represents hydrogen, C 1-5 alkyl, —COR 4 , COOR 5 , CH(OR 6 ) 2 or CH 2 (Si(R 7 ) 3 , R 4 represents C 1-10 alkyl, C 1-6 haloalkyl, C 2-6 alkenyl, optionally substituted C 3-6 cycloalkyl, C 2-6 (total carbon number) alkoxyalkyl, C 2-6 (total carbon number) alkylthioalkyl, optionally substituted phenyl, C 1-6 haloalkyl, alkylamino, di-(C 1-6 alkyl)amino or optionally substituted phenylamino, R 5 represents C 1-7 alkyl, R 6 and R 7 represent C 1-6 alkyl, and n is 1, 2 or 3, and when n is 2 or 3, the corresponding number (n) of R 1 radicals may be the same or different, processes for preparing these compounds and their use as nematicides and anthelmintics.

  式（I）的新型吡唑类化合物，其中R1代表卤素、C1-6烷基、C1-5卤代烷基、C2-6烷氧基、C1-4烷基硫醚、C2-5烯基氧基、C3-5炔基氧基、C2-6（总碳数）烷氧基烷基、C2-6（总碳数）烷基硫醚烷基、C1-5卤代烷氧基、C2-6（总碳数）烷氧基烷氧基、羟基或可选取代的苯基；R2代表氢、卤素、C1-5烷基、C2-6（总碳数）烷氧基烷基、C2-6（总碳数）烷基硫醚烷基、C2-6（总碳数）烷基亚磺酰基烷基、C2-6（总碳数）烷基磺酰基烷基或C1-5卤代烷基；R3代表氢、C1-5烷基、—COR4、COOR5、CH（OR6）2或CH2（Si（R7）3、R4代表C1-10烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基、可选取代的C3-6环烷基、C2-6（总碳数）烷氧基烷基、C2-6（总碳数）烷基硫醚烷基、可选取代的苯基、C1-6卤代烷基、烷基氨基、二（C1-6烷基）氨基或可选取代的苯基氨基；R5代表C1-7烷基；R6和R7代表C1-6烷基；n为1、2或3，当n为2或3时，相应数量（n）的R1基团可以相同或不同，制备这些化合物的方法以及它们作为杀线虫剂和驱虫剂的用途。
• US6310049B1
  申请人：——

  公开号：US6310049B1

  公开（公告）日：2001-10-30
• US6605730B2
  申请人：——

  公开号：US6605730B2

  公开（公告）日：2003-08-12
• Synthesis of Some 1-[(<i>N, N</i>-Disubstituted thiocar bamoylthio)acetyl]-3-(2-thienyl)-5-aryl-2-pyrazoline Derivatives and Investigation of Their Antibacterial and Antifungal Activities
  作者：Gulhan Turan-Zitouni、Ahmet Özdemir、Kiymet Güven

  DOI：10.1002/ardp.200400935

  日期：2005.3

  antibacterial activities against Proteus vulgaris (NRRL B‐123), Escherichia coli (NRRL B‐3704), Aeromonas hydrophila (Ankara University, Faculty of Veterinary Sciences), Salmonella typhimurium (NRRL B‐4420), Streptococcus feacalis (NRRL B‐14617), Micrococcus luteus (NRLL B‐4375) were investigated and in this investigation, a significant level of activity was illustrated. Antifungal activities of the compounds

  14 种新的 1 - [(N, N - 二取代硫代氨基甲酰硫基) 乙酰基] -3- (2- 噻吩基) -5- 芳基 - 2- 吡唑啉衍生物 (7a - n) 通过与 1- (氯乙酰基) -3- ( 2-噻吩基）-5-芳基-2-吡唑啉（5a-g）和适当的N，N-二取代二硫代氨基甲酸（6a，b）的钠盐。通过元素分析、UV、IR、1H-NMR和FAB+-MS光谱数据确认合成化合物的结构。它们对普通变形杆菌 (NRRL B-123)、大肠杆菌 (NRRL B-3704)、嗜水气单胞菌（安卡拉大学兽医学院）、鼠伤寒沙门氏菌 (NRRL B-4420)、粪链球菌 (NRRL B-1461) 的抗菌活性), 藤黄微球菌 (NRLL B-4375) 进行了调查，在本次调查中，说明了显着的活性水平。发现这些化合物对白色念珠菌和球形念珠菌（从 Osmangazi Uni. Fac. Of Medicine 获