5-methyl-3H,4H,5H,6H,7H-pyrimido [4,5-b][1,4]thiazine-4,6-dione | 54287-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-methyl-3H,4H,5H,6H,7H-pyrimido [4,5-b][1,4]thiazine-4,6-dione
• 英文别名: 5-methyl-3,5-dihydro-pyrimido[4,5-b][1,4]thiazine-4,6-dione；5-Methyl-1H-pyrimido[4,5-b][1,4]thiazine-4,6(5H,7H)-dione；5-methyl-3H-pyrimido[4,5-b][1,4]thiazine-4,6-dione
• CAS: 54287-32-0
• 化学式: C₇H₇N₃O₂S
• 分子量: 197.217
• InChiKey: MUEPJYMVOHZJNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-3H,4H,5H,6H,7H-pyrimido [4,5-b][1,4]thiazine-4,6-dione 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3,5-dimethyl-3,5-dihydro-pyrimido[4,5-b][1,4]thiazine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Clark,J.; Southon,I.W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 1814 - 1818

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-5H,6H,7H-pyrimido[4,5-b][1,4]thiazin-6-one 在 甲酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5-methyl-3H,4H,5H,6H,7H-pyrimido [4,5-b][1,4]thiazine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  TETRAZOLE DERIVATIVES AS TRPA1 INHIBITORS

  摘要：

  本公开提供了一些噻唑酮衍生物，它们是暂时性受体电位蛋白1（TRPA1）的抑制剂，因此可用于治疗通过抑制TRPA1可治疗的疾病。还提供了含有这些衍生物的药物组合物，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20210403482A1

文献信息

• [EN] TETRAZOLE DERIVATIVES AS TRPA1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TRPA1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2022002780A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present disclosure provides certain tetrazole derivatives that are inhibitors of transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1), and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of TRPA1. Also provided are pharmaceutical compositions containing the same, and processes for preparing said compounds.
• TETRAZOLE DERIVATIVES AS TRPA1 INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20210403482A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present disclosure provides certain tetrazole derivatives that are inhibitors of transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1), and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of TRPA1. Also provided are pharmaceutical compositions containing the same, and processes for preparing said compounds.

  本公开提供了一些噻唑酮衍生物，它们是暂时性受体电位蛋白1（TRPA1）的抑制剂，因此可用于治疗通过抑制TRPA1可治疗的疾病。还提供了含有这些衍生物的药物组合物，以及制备这些化合物的方法。
• Clark,J.; Southon,I.W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 1814 - 1818
  作者：Clark,J.、Southon,I.W.

  DOI：——

  日期：——