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(5-三甲基硅乙炔-吡啶-2-基)-氨基甲酸叔丁酯
(5-三甲基硅乙炔-吡啶-2-基)-氨基甲酸叔丁酯 | 470463-41-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
(5-三甲基硅乙炔-吡啶-2-基)-氨基甲酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
(5-((trimethylsilyl)ethynyl) pyridin-2-yl)carbamic acid t-butyl ester
英文别名
Tert-butyl (5-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridin-2-yl)carbamate;tert-butyl N-[5-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-2-yl]carbamate
CAS
470463-41-3
化学式
C
15
H
22
N
2
O
2
Si
mdl
——
分子量
290.437
InChiKey
YGCSGXBHBYIJFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
195-198°C
沸点:
329.8±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.04±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.66
重原子数:
20
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
51.2
氢给体数:
1
氢受体数:
3
安全信息
危险等级:
IRRITANT
危险品标志:
Xi
WGK Germany:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-butyl (5-ethynylpyridin-2-yl)carbamate
832698-01-8
C
12
H
14
N
2
O
2
218.255
反应信息
作为反应物:
描述:
(5-三甲基硅乙炔-吡啶-2-基)-氨基甲酸叔丁酯
在
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.17h, 以65%的产率得到tert-butyl (5-ethynylpyridin-2-yl)carbamate
参考文献:
名称:
用于检测神经障碍的成像剂
摘要:
本发明涉及式(I)-(V)的成像剂以及神经障碍的检测方法,所述方法包括向有需要的患者给药能够结合至tau蛋白和β-淀粉状蛋白肽的式(I)-(V)化合物。本发明还涉及Aβ和tau聚集体的成像方法,该方法包括引入可检测量的包含放射性标记的式(I)-(V)化合物的药物制剂,并检测与患者中淀粉样沉着物和/或tau蛋白相关的标记化合物。这些方法和组合物实现了临床前诊断并监控AD和其它神经障碍的进展。式(V)化合物或其药用盐及其立体异构体,其中:X25-X28各自独立地为CH、CR11或N;X29为CH、N、O或S;X30为CH、C或N;X31-34各自独立地为CH、CR12、CR13或N;R11-R13各自独立地为H、卤素、羟基、硝基、氰基、氨基、烷基、烷基芳基、烷基氨基、烷基胺、芳基胺、芳基氨基、烷氧基、-(O-CH2-CH2)n-、烯基、炔基、芳基氧基、NR10COO烷基、NR10COO芳基、NR10CO烷基、NR10CO芳基、COO烷基、COO芳基、CO烷基、CO芳基、芳基、环烷基、环烷基氨基、环烷基胺、双环的饱和杂环和不饱和杂环,其中R11-R13中至少一个碳任选被N、O、S、三唑或卤素所取代,和其中至少一个氢任选被卤素、胺、氨基、烷氧基、硝基、烷基、烯基、炔基、芳基氧基、烷基芳基、烷基氨基、烷基胺、NR10COO烷基、NR10COO芳基、NR10CO烷基、NR10CO芳基、COO烷基、COO芳基、CO烷基、CO芳基、芳基、环烷基、环烷基氨基、环烷基胺、双环的饱和杂环和不饱和杂环、离去基团、CN、OH或放射性同位素所取代。
公开号:
CN102985411B
点击查看最新优质反应信息
文献信息
用于检测神经障碍的成像剂
申请人:
伊莱利利公司
公开号:
CN102985411B
公开(公告)日:
2016-02-10
本发明涉及式(I)-(V)的成像剂以及神经障碍的检测方法,所述方法包括向有需要的患者给药能够结合至tau蛋白和β-淀粉状蛋白肽的式(I)-(V)化合物。本发明还涉及Aβ和tau聚集体的成像方法,该方法包括引入可检测量的包含放射性标记的式(I)-(V)化合物的药物制剂,并检测与患者中淀粉样沉着物和/或tau蛋白相关的标记化合物。这些方法和组合物实现了临床前诊断并监控AD和其它神经障碍的进展。式(V)化合物或其药用盐及其立体异构体,其中:X25-X28各自独立地为CH、CR11或N;X29为CH、N、O或S;X30为CH、C或N;X31-34各自独立地为CH、CR12、CR13或N;R11-R13各自独立地为H、卤素、羟基、硝基、氰基、氨基、烷基、烷基芳基、烷基氨基、烷基胺、芳基胺、芳基氨基、烷氧基、-(O-CH2-CH2)n-、烯基、炔基、芳基氧基、NR10COO烷基、NR10COO芳基、NR10CO烷基、NR10CO芳基、COO烷基、COO芳基、CO烷基、CO芳基、芳基、环烷基、环烷基氨基、环烷基胺、双环的饱和杂环和不饱和杂环,其中R11-R13中至少一个碳任选被N、O、S、三唑或卤素所取代,和其中至少一个氢任选被卤素、胺、氨基、烷氧基、硝基、烷基、烯基、炔基、芳基氧基、烷基芳基、烷基氨基、烷基胺、NR10COO烷基、NR10COO芳基、NR10CO烷基、NR10CO芳基、COO烷基、COO芳基、CO烷基、CO芳基、芳基、环烷基、环烷基氨基、环烷基胺、双环的饱和杂环和不饱和杂环、离去基团、CN、OH或放射性同位素所取代。
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